| Clave | Descripción | Indicaciones terapéuticas | Vía de administración y Dosis |
| 020.000.6510.00 | SUSPENSIÓN INYECTABLE Caja con 1 frasco ámpula con liofilizado con antígeno RSVPref3 más 1 frasco ámpula con diluyente adyuvante AS01E Envase con 1 frasco ámpula con liofilizado para 1 dosis y 1 un frasco ámpula con diluyente para 1 dosis, después de la reconstitución dosis de 0.5 mL | Inmunización activa para la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior (ETRI) causada por los subtipos VSR-A y VSR-B del virus sincicial respiratorio en adultos de 60 años y más. | Intramuscular Se administra en una dosis única de 0.5 mL, solo para inyección intramuscular preferiblemente en el músculo deltoides. |
| | Generalidades | |
| Vacuna contra el virus sincicial respiratorio recombinante, después de la reconstitución, 1 dosis (0.5mL) contiene 120 microgramos de antígeno de prefusión del Virus Sincicial Respiratorio (RSVPreF3, glicoproteína F del virus sincicial respiratorio (VSR) estabilizada en la conformación previa a la fusión (RSVPref3) producida mediante tecnología de ADN recombinante en células de ovario de hámster chino (CHO) más el adyuvante ASO1E | ||
| Riesgo en el Embarazo | C |
| | Reacciones adversas | |
| Las reacciones más frecuentes fueron dolor de cabeza, mialgia artralgia, dolor en el lugar de inyección, fatiga, eritema en el lugar de la inyección, hinchazón en el lugar de la inyección, fiebre escalofríos y rinorrea. Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios generales de seguridad. | ||
| | Contraindicaciones y Precauciones | |
| Hipersensibilidad a los principios activos o a cualquier componente de la vacuna. Embarazo y lactancia. Al igual que con otras vacunas, la vacunación debe posponerse en sujetos que padecen enfermedad febril aguda. La presencia de una infección menor, como un resfriado no debe dar lugar al aplazamiento de la vacunación. No administrar por vía intravascular, intradérmica o subcutánea. | ||
| | Interacciones | |
| Se puede administrar de forma concomitante con vacunas inactivadas contra la influenza estacional (dosis estándar sin adyuvante, dosis alta sin adyuvante o dosis estándar con adyuvante) Si se va a administrar al mismo tiempo que otra vacuna inyectable, las vacunas siempre deben administrarse en sitios de inyección diferentes. | ||
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.6311.00 010.000.6311.01 | Solución inyectable: Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Mepolizumab 100 mg Envase con frasco ámpula con 144 mg de polvo liofilizado para reconstituir con 1.2 mL de agua estéril, para permitir un volumen extraíble de 100 mg/ mL. Solución inyectable: Pluma precargada La pluma precargada contiene: Mepolizumab 100mg Caja de cartón con 1 pluma precargada con 1 mL (100mg/mL) Todas las presentaciones con instructivo anexo. | Asma eosinofílica grave refractaria: indicado como un tratamiento complementario de mantenimiento en pacientes adultos y pediátricos mayores de 6 años de edad, con asma eosinofílica grave refractaria. Indicado para el tratamiento del síndrome hipereosinofílico (HES) en pacientes adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad. Indicado como tratamiento en pacientes adultos mayores de 18 años con granulomatosis eosinofílica con poliangitis (EGPA) | Inyección de aplicación subcutánea Asma eosinofílica grave Refractaria: Adultos y adolescentes mayores a 12 años: La dosis recomendada es de 100 mg cada 4 semanas, aplicada de manera subcutánea. (HES): Adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad La dosis recomendada es de 300 mg (3 inyecciones de 100mg) una vez cada 4 semanas, aplicada de manera subcutánea. Los sitios de inyección deben estar separados por lo menos 5cm. (EGPA): Adultos mayores de 18 años de edad La dosis recomendada es de 300 mg (3 inyecciones de 100mg) una vez cada 4 semanas, aplicada de manera subcutánea. Los sitios de inyección deben estar separados por lo menos 5cm. |
| 010.000.7215.00 | Solución inyectable: Jeringa prellenada Cada jeringa prellenada contiene: Mepolizumab 40mg Caja de cartón con 1 jeringa prellenada con 0.4mL (40mg/0.4mL). Todas las presentaciones con instructivo anexo. | | Inyección de aplicación subcutánea Pacientes pediátricos de 6 a 11 años de edad: La dosis recomendada es de 40 mg cada 4 semanas, aplicada de manera subcutánea en la parte superior del brazo, el muslo o el abdomen. |
| | Generalidades | |
| Mepolizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado (IgG1, kappa), dirigido a la interleucina-5 (IL-5), principal citocina responsable del crecimiento, activación y sobrevida de los eosinófilos. Mepolizumab inhibe la señalización de la IL-5 y con ello disminuye la producción y sobrevida de los eosinófilos. | ||
| Riesgo en el Embarazo | B1 |
| | Efectos adversos | |
| Faringitis, infección del tracto respiratorio inferior, infección de la vía urinaria, congestión nasal, dolor abdominal superior, eczema, dolor de espalda, pirexia, cefalea y reacciones en el sitio de inyección. | ||
| | Contraindicaciones y Precauciones | |
| Contraindicaciones: en pacientes con antecedentes de Hipersensibilidad a mepolizumab o a cualquiera de los excipientes de la fórmula, y en menores de 12 años. Precauciones: reacciones de hipersensibilidad (e.g. anafilaxia, angioedema, broncoespasmo, hipotensión arterial, urticaria, rash); no se recomienda el uso de mepolizumab para tratar eventos de broncoconstricción agudos o estado asmático; se han descrito infecciones como herpes zoster en pacientes que recibieron mepolizumab. No se recomienda descontinuar de manera abrupta corticosteroides inhalados o sistémicos al inicio del tratamiento mepolizumab, se recomienda el decremento gradual, en caso de ser apropiado. Mepolizumab sólo debe administrarse por vía subcutánea. | ||
| | Interacciones | |
| Ensayo o estudios formales no se han diseñado no ejecutado para evaluar interacciones con la administración de mepolizumab, sin embargo, las enzimas de citocromo P450, bombas de eflujo y los mecanismos de unión a proteína no están involucrados en la depuración de mepolizumab y en los análisis de farmacocinéticos de la población de los estudios fase 3, no hubo evidencia de un efecto de fármacos de molécula pequeña coadministrados comúnmente en la exposición de mepolizumab. El potencial de interacciones medicamentosas es considerado muy bajo. | ||
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.7216.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Risankizumab 600mg Caja de cartón con un frasco ámpula con 10mL (600 mg/10mL) | Enfermedad de Crohn Tratamiento de adultos con enfermedad de Crohn activa, de moderada a grave | Enfermedad de Crohn Adultos La dosis recomendada es de 600mg administrados mediante infusión intravenosa (IV) en las semanas 0,4 y 8 seguida de 360mg administrados por inyección subcutánea (SC) en la semana 12 y cada 8 semanas a partir de entonces. |
| 010.000.7217.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Risankizumab 360mg Caja de cartón con un cartucho prellenado con 2.4mL (360mg/2.4mL) con un inyector corporal |
| | Generalidades | |
| Risankizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado de tipo inmunoglobulina G1 (InG1) que se une selectivamente y con alta afinidad a la subunidad p19 de la interleucina 23 (IL-23), sin unirse a la IL-12, e inhibe su interacción con el complejo receptor IL-23. | ||
| Riesgo en el Embarazo | X | ||
| Risankizumab está contraindicado en el embarazo o la lactancia | |||
| | Efectos adversos | |
| Infecciones de vías respiratorias altas, infecciones por tiña, foliculitis, cefalea, prurito, fatiga y reacciones en el lugar de inyección. | ||
| | Contraindicaciones y Precauciones | |
| Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o cualquiera de sus excipientes. En el embarazo o la lactancia. Infecciones activas clínicamente importantes (por ejemplo, tuberculosis activa). Precauciones: Risankizumab puede aumentar el riesgo de infección. En los pacientes con una infección crónica, antecedentes de infección recurrente o factores de riesgo de infección conocidos e infección activa clínicamente importante (por ejemplo, Tuberculosis), risankizumab se debe usar con precaución. Si un paciente ha recibido una vacuna de microorganismos vivos (viral o bacteriana), se recomienda esperar al menos 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con risankizumab. Los pacientes en tratamiento con risankizumab no deben recibir vacunas vivas durante el tratamiento y hasta al menos 21 semanas después del tratamiento. Hipersensibilidad a risankizumab o a cualquiera de los componentes de la fórmula. | ||
| | Interacciones | |
| No se prevé que risankizumab presente metabolismo hepático ni eliminación renal. No se espera que se produzcan interacciones farmacológicas entre risankizumab e inhibidores, inductores o sustratos de enzimas metabolizadoras de fármacos y no es necesario un ajuste de dosis. Se realizó un estudio de interacciones farmacológicas en pacientes con psoriasis en placas para evaluar el efecto de la administración repetida de risankizumab sobre la farmacocinética de sustratos sensibles del citocromo P450 (CYP) utilizados como sondas. La exposición a cafeína (sustrato del CYPIA2), warfarina (sustrato del CYP2C9), omeprazol (sustrato del CYP2C19), metoprolol (sustrato del CYP2D6) y midazolam (sustrato del CYP3A) después del tratamiento con risankizumab fue similar a la exposición antes del tratamiento con risankizumab, lo cual es indicativo de que no existen interacciones farmacológicas de relevancia clínica a través de estas enzimas. Los análisis de farmacocinética poblacional indicaron que la exposición a risankizumab no se vio afectada por los medicamentos concomitantes (metformina, atorvastatina, lisinopril, amLodipino, ibuprofeno, ácido acetilsalicílico y levotiroxina) utilizados por algunos pacientes con psoriasis en placas durante los estudios clínicos. | ||
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 020.000.6502.00 | SUSPENSIÓN INYECTABLE Vacuna de ARNm con dosis (0.5mL) que codifica la proteína S del virus SARS-CoV-2 y que contiene al menos una de las variantes recomendadas por la Organización Mundial de la Salud. Vial multidosis 0.1 mg/ml suspensión inyectable Caja de cartón con 10 frascos ámpula multidosis con 2.5 mL. Cada frasco ámpula contiene: 5 dosis de 50 mcg / 0.5 mL | Inmunización activa para prevenir COVID 19, causada por el virus SARS-CoV-2, en personas de 6 meses de edad y mayores. | INTRAMUSCULAR DOSIS EN POBLACIÓN GENERAL Edad(es) Niños de 6 meses a 4 años de edad, sin vacunación previa y sin antecedentes conocidos de infección por SARS-CoV2. Dosis: Dos dosis de 0.25 ml cada una. Recomendaciones adicionales: Administrar la segunda dosis 28 días después de la primera. Si un niño ha recibido una dosis previa de cualquier vacuna se le deberá administrar una dosis de vacuna para completar la serie de dos dosis. Edad(es) Niños de 6 meses a 4 años de edad, con vacunación previa o antecedentes de infección por SARS-CoV-2 Dosis: Una dosis de 0.25 ml. Recomendaciones adicionales: debe administrarse como mínimo 3 meses después de la dosis más reciente de una vacuna contra COVID 19. Edad(es) Niños de 5 a 11 años de edad, con o sin vacunación previa. Dosis: Una dosis de 0.25 ml. |
| 020.000.6503.00 | SUSPENSIÓN INYECTABLE Vacuna de ARNm con dosis (0.5mL) que codifica la proteína S del virus SARS-CoV-2 y que contiene al menos una de las variantes recomendadas por la Organización Mundial de la Salud. Vial multidosis 0.1 mg/ml suspensión inyectable Caja de cartón con 10 frascos ámpula multidosis con 2.5 mL. Cada frasco ámpula contiene: 10 dosis de 25 mcg / 0.25 mL. | | |
| 020.000.6504.00 020.000.6504.01 | SUSPENSIÓN INYECTABLE Vacuna de ARNm con dosis (0.5mL) que codifica la proteína S del virus SARS-CoV-2 y que contiene al menos una de las variantes recomendadas por la Organización Mundial de la Salud. Vial unidosis 50 microgramos suspensión inyectable Caja de cartón con 1 frasco ámpula unidosis de 50 mcg / 0.5 mL Caja de cartón con 10 frascos ámpula unidosis de 50 mcg / 0.5 mL | | Recomendaciones adicionales: debe administrarse como mínimo 3 meses después de la dosis más reciente de una vacuna contra COVID 19. Edad(es) Personas de 12 años de edad y mayores, con o sin vacunación previa. Dosis: Una dosis de 0.5 ml. Recomendaciones adicionales: debe administrarse como mínimo 3 meses después de la dosis más reciente de una vacuna contra COVID 19. Edad(es) Personas de 65 años de edad y mayores. Dosis: Una dosis de 0.5 ml. Recomendaciones adicionales: Puede administrarse una dosis adicional como mínimo 3 meses después de la dosis más reciente de una vacuna contra COVID 19. DOSIS EN POBLACIÓN INMUNOCOMPROMETIDA: Edad(es) Niños inmunocomprometidos de 6 meses a 4 años de edad, sin vacunación previa. Dosis: Dos dosis de 0.25 ml cada una. Recomendaciones adicionales: En personas gravemente inmunocomprometidas, puede administrarse una tercera dosis como mínimo 28 días después de la segunda dosis. Edad(es) Niños inmunocomprometidos de 6 meses a 4 años de edad, con vacunación previa. Dosis: Una dosis de 0.25 ml. Recomendaciones adicionales: En personas gravemente inmunocomprometidas, puede administrarse una (varias) dosis adicional(es) acorde a la edad como mínimo 2 meses después de la dosis más reciente de una vacuna de COVID 19 a juicio del profesional sanitario, teniendo en cuenta las circunstancias clínicas de la persona. Edad(es) Niños inmunocomprometidos de 5 a 11 años de edad, con o sin vacunación previa. Dosis: Una dosis de 0.25 ml. Recomendaciones adicionales: En personas gravemente inmunocomprometidas, puede administrarse una (varias) dosis adicional(es) acorde a la edad como mínimo 2 meses después de la dosis más reciente de una vacuna de COVID 19 a juicio del profesional sanitario, teniendo en cuenta las circunstancias clínicas de la persona. Edad(es) Personas inmunocomprometidas de 12 años de edad y mayores, con o sin vacunación previa. Dosis: Una dosis de 0.5 ml. Recomendaciones adicionales: debe administrarse como mínimo 3 meses después de la dosis más reciente de una vacuna contra COVID 19. |
| 020.000.6505.00 020.000.6505.01 | SUSPENSIÓN INYECTABLE Vacuna de ARNm con dosis (0.5mL) que codifica la proteína S del virus SARS-CoV-2 y que contiene al menos una de las variantes recomendadas por la Organización. Jeringa prellenada 50 microgramos suspensión inyectable Caja de cartón con 1 jeringa prellenada unidosis 50 mcg / 0.5 mL Caja de cartón con 10 jeringas prellenadas unidosis 50 mcg / 0.5 mL. | ||
| 020.000.6506.00 020.000.6506.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada dosis de 0.3 mL contiene: ARN mensajero (ARNm) que codifica la proteína espicular (S) del SARS-CoV-2 que suscita la respuesta inmunológica celular, así como de anticuerpos neutralizantes frente a las variantes del COVID-19 recomendadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) Cada frasco ámpula contiene: 1 dosis de 30 µg Cada frasco ámpula contiene: 6 dosis de 30 µg | Inmunización activa para prevenir la enfermedad por el coronavirus 2019 (COVID-19) provocada por el virus SARS-CoV-2, en personas de 65 años o más. | Intramuscular (deltoides) Adultos: Dosis única de 0.3 mL, independientemente de la situación de vacunación previa frente a la COVID-19. |
| | Generalidades | |
| El ARNm modificado con nucleósidos en partículas lipídicas, que permiten depositarse en las células huésped para permitir la expresión del antígeno S del SARS-CoV-2. La vacuna provoca una respuesta inmunitaria al antígeno S, que protege contra la COVID-19. | ||
| | Riesgo en el Embarazo | B |
| Existen datos limitados de estudios clínicos sobre el uso de la vacuna de ARNm contra el COVID-19 (Cepa original) en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican efectos perjudiciales directos o indirectos con respecto al embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, el parto o el desarrollo posnatal. Se debe considerar la administración de la vacuna de ARNm contra el COVID-19 durante el embarazo cuando los posibles beneficios superen todos los posibles riesgos para la madre y el feto. No hay datos de estudios clínicos disponibles sobre el uso de la vacuna de ARNm contra el COVID-19 adaptada a una variante durante el embarazo. | ||
| | Efectos adversos | |
| Las reacciones adversas encontradas en los estudios clínicos fueron: linfadenopatía, anafilaxia, disminución del apetito, irritabilidad, dolor de cabeza, letargia, náuseas, hiperhidrosis, sudores nocturnos, artralgia, mialgia, pirexia, escalofríos, astenia, malestar, fatiga, dolor en el lugar de inyección, sensibilidad en el lugar de la inyección, inflamación en el lugar de la inyección, enrojecimiento en el lugar de la inyección. | ||
| | Contraindicaciones y Precauciones | |
| Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo de la vacuna o a alguno de los excipientes de la fórmula. Precauciones: Como con todas las vacunas inyectables, el tratamiento médico y la supervisión adecuados siempre deben estar disponibles en caso de que ocurra una reacción anafiláctica rara tras la administración de la vacuna. Se debe posponer la administración de la vacuna en las personas que sufran de enfermedad febril aguda severa. Es posible que las personas inmunocomprometidas, incluyendo a las personas sometidas a un tratamiento inmunosupresor, presenten una respuesta inmunológica reducida a la vacuna. Algunas personas pueden tener respuestas relacionadas con el estrés asociadas con el proceso de vacunación en sí. Las respuestas relacionadas con el estrés son temporales y se resuelven por sí solas. Pueden incluir mareos, desmayos, palpitaciones, aumento de la frecuencia cardíaca, alteraciones de la presión arterial, disnea, sensación de hormigueo, sudoración y/o ansiedad. Se debe aconsejar a las personas que informen al proveedor de vacunación sobre estos síntomas para su evaluación y se deben tomar precauciones para evitar lesiones por desmayos. | ||
| | Interacciones | |
| No se han llevado a cabo estudios de interacciones medicamentosas. No se debe mezclar la vacuna con otras vacunas/productos en la misma jeringa. La vacuna de ARNm contra la COVID, se puede administrar con vacunas antiinfluenza (dosis normal y alta dosis) y con la vacuna de Herpes zóster. | ||
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.6007.00 010.000.6007.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Dapagliflozina propanodiol equivalente a 10 mg de dapagliflozina Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. | Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 cuando la terapia con metformina no proporciona control glucémico adecuado. Tratamiento de insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida. Tratamiento de la enfermedad renal crónica con tasa de filtración glomerular de 25 a 75 mL/min/1.73 m2 con o sin diabetes | Oral. Adultos: 10 mg cada 24 horas Tomar en combinación con metformina. |
| 010.000.7218.00 010.000.7218.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Dapagliflozina 10 mg Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. | Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 cuando la terapia con metformina no proporciona control glucémico adecuado. |
| | Generalidades | |
| Dapagliflozina es el primer inhibidor del co-transportador de sodio-glucosa 2 (SGLT2) aprobado en México, se caracteriza por ser altamente selectivo y reversible, representa el primer fármaco en su clase por su mecanismo de acción. El SGLT2 se expresa de manera selectiva en el segmento 1 del túbulo contorneado proximal del riñón y es responsable de reabsorber el 90% de la glucosa filtrada. Dapagliflozina mejora las concentraciones de glucosa plasmática en ayuno y postprandial al reducir la reabsorción de glucosa renal, lo cual provoca la excreción urinaria de glucosa (glucosuria). | ||
| | Riesgo en el Embarazo | C |
| | Efectos adversos | |
| Infecciones genitales y urinarias. La frecuencia de hipoglucemia depende del tipo de terapia concomitante (insulina o sulfonilurea). | ||
| | Contraindicaciones y Precauciones | |
| Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: En pacientes con riesgo de hipoglucemia y con terapia con insulina y/o sulfonilurea. La eficacia de Dapagliflozina depende de la función renal, no se deberá usar en pacientes con insuficiencia renal moderada a severa (definida como eGFR <45 mL/min/1.73m2 por MRHD o CrCl <60 mL/min por Cockcroft-Gault), no por cuestiones de seguridad sino por disminución en la eficacia. | ||
| | Interacciones | |
| El metabolismo de dapagliflozina está principalmente mediado por la conjugación glucurónido dependiente de UGT1A9. En estudios realizados en sujetos sanos, la farmacocinética de dapagliflozina no se vio alterada por metformina, pioglitazona (un sustrato [principal] de CYP2C8 y [secundario] de CYP3A4), sitagliptina (un sustrato de hOAT-3 y de glucoproteína P), glimepirida, voglibosa, hidroclorotiazida, bumetanida, valsartán o simvastatina. Un descenso de 22% en la exposición sistémica de dapagliflozina después de la administración concomitante con rifampicina se consideró no lo suficientemente grande como para justificar un ajuste de dosis. | ||
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.7136.00 010.000.7136.01 | SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN Cada dosis liberada contiene: Budesonida 160 µg Bromuro de glicopirronio 9.0 µg Equivalente a 7.2 µg de glicopirronio Fumarato de formoterol dihidratado 5.0 µg Equivalente a 4.8 µg de fumarato de formoterol Envase con inhalador con 120 dosis de 160/7.2/4.8 µg Caja de cartón con inhalador e indicador estilo escudo en sobre de aluminio con 120 dosis e instructivo anexo | Tratamiento de mantenimiento para el alivio de los síntomas y prevención de exacerbaciones en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). | Bucal para inhalación Adultos: La dosis máxima recomendada es de dos inhalaciones de budesonida/ glicopirronio/ fumarato de formoterol dos veces al día, en la mañana y en la noche, solo por inhalación oral. |
| | Generalidades | |
| Budesonida, un glucocorticosteroide, y dos broncodilatadores: glicopirronio, un antagonista muscarínico de acción prolongada (anticolinérgico) y formoterol, un agonista adrenérgico â2 de acción prolongada. | ||
| Riesgo en el Embarazo | B |
| | Efectos adversos | |
| Frecuentes: Candidiasis oral, neumonía, hiperglucemia, ansiedad, insomnio, cefalea, palpitaciones, disfonía, tos, náusea, infección de vías urinarias, espasmos musculares. Poco frecuentes: Hipersensibilidad, depresión, agitación, inquietud, nerviosismo, temblor, mareo, angina de pecho, taquicardia, arritmias cardíacas (fibrilación auricular, taquicardia supraventricular y extrasístoles), irritación de la garganta, broncoespasmo, boca seca, hematomas, retención urinaria, dolor torácico. | ||
| | Contraindicaciones y Precauciones | |
| Hipersensibilidad a las sustancias activas o a cualquiera de los excipientes. | ||
| | Interacciones | |
| La administración concomitante con otros medicamentos anticolinérgicos y/o que contengan agonistas b2 adrenérgicos no se ha estudiado y no se recomienda. Los bloqueadores betaadrenérgicos (incluyendo las gotas oftálmicas) pueden debilitar o inhibir el efecto de formoterol. Debe administrarse con precaución a los pacientes tratados con medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QTc. | ||
| Clave | Descripción | Indicación | Vía de administración | ||
| 010.000.8019 | Frasco con 200 mL Rejilla de cartón con 4 frascos de plástico con 200 mL, sabor frutos del bosque | Soporte nutricional para pacientes en terapia intensiva, con riesgo de desnutrición y en particular con elevadas necesidades energéticas y proteicas o restricción de líquidos, que requieren una dieta baja en fibra. | Oral y/o por sonda. La indicada por el médico o nutriólogo. | ||
| Contenido por porción | Sabor frutos del bosque 200 mL | Unidad | |||
| Contenido energético, kcal | 400 | Kcal | |||
| Contenido energético, KJ | 1680 | KJ | |||
| Proteínas (Distribución energética 20%): | 20.0 | g | |||
| Carbohidratos de los cuales (Distribución energética 45%): | 45.0 | g | |||
| Azúcar | 11.6 | g | |||
| Lactosa | < 0.6 | g | |||
| Grasas de las cuales (Distribución energética 35%): | 15.6 | g | |||
| Ac. grasos saturados | 1.2 | g | |||
| Ac. grasos monoinsaturados | 11.6 | g | |||
| Ac. grasos poliinsaturados | 2.9 | g | |||
| Fibra | 0.0 | 4.0 | |||
| Agua | 139 | mL | |||
| Osmolaridad | 590 | mOsmol/L | |||
| Osmolaridad | 850 | mOsmol/kg H2O | |||
| Minerales | Contenido por porción (200 mL) | mL | |||
| Sodio | 120/5.2 | mg/mmol | |||
| Potasio | 320/8.2 | mg/mmol | |||
| Cloruro | 160/4.5 | mg/mmol | |||
| Calcio | 410/10.3 | mg/mmol | |||
| Magnesio | 32/1.3 | mg/mmol | |||
| Fosforo | 240/7.8 | mg/mmol | |||
| Hierro | 5.0 | mg | |||
| Zinc | 3.2 | mg | |||
| Cobre | 750 | µg | |||
| Manganeso | 1.0 | mg | |||
| Yodo | 75.0 | µg | |||
| Fluoruro | 0.50 | mg | |||
| Cromo | 25.0 | µg | |||
| Molibdeno | 37.5 | µg | |||
| Selenio | 27.0 | µg | |||
| Vitaminas | Contenido por porción (200 mL) | mL | |||
| Vitamina A de los cuales: | 425 | µg RE | |||
| b-Caroteno | 125 | µg RE | |||
| Vitamina D3 | 10.0 | µg | |||
| Vitamina E | 7.50 | mg a-TE | |||
| Vitamina K1 | 42.0 | µg | |||
| Vitamina B1 | 0.6 | mg | |||
| Vitamina B2 | 0.8 | mg | |||
| Niacina | 11.16 | Mg NE | |||
| Vitamina B6 | 0.85 | mg | |||
| Vitamina B12 | 1.50 | µg | |||
| Ácido pantoténico | 3.0 | mg | |||
| Biotina | 18.8 | µg | |||
| Ácido fólico | 125.0 | µg | |||
| Vitamina C | 37.5 | mg | |||
| | Generalidades | |
| Soporte nutricional para pacientes en terapia intensiva, con riesgo de desnutrición y en particular con elevadas necesidades energéticas y proteicas o restricción de líquidos, que requieren una dieta baja en fibra. | ||
| Riesgo en el Embarazo |
| | Reacciones adversas | |
| Ninguno de importancia clínica | ||
| | Contraindicaciones y Precauciones | |
| Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, cuando el tracto gastrointestinal no esté funcionante ni accesible y/o se requiera mantenerlo en reposo. Este producto no es adecuado para lactantes menores de un año. Pacientes con sangrado, íleo y shock. Utilizar con precaución en caso de insuficiencia orgánica grave con metabolismo y formas graves de malabsorción. No es adecuado para pacientes con incapacidad congénita de metabolizar nutrimentos contenidos en el producto como la galactosemia. | ||
| | Interacciones | |
| NA | ||
| Nombre Genérico: | ANGIOTOMOGRAFO DE COHERENCIA ÓPTICA BASICO |
| Clave: 531.055.0044 | Especialidad (es): Oftalmología. | Servicio (s): Retina, Glaucoma. |
| Indicaciones de uso y descripción: | Equipo de diagnóstico computarizado para la determinación de las estructuras de los segmentos anterior y posterior del ojo mediante fotografía, escaneo, con fines de diagnóstico y seguimiento. · Tomógrafo de coherencia óptica de dominio espectral integrado en la misma unidad que la cámara de fondo de ojo. · Fuente de luz óptica ajustable a la longitud de onda con diodo superluminiscente (SLED), de 800 nm o mayor. · Ancho de banda 50 nm medio ancho de banda. · Velocidad de Escaneo de 68,000 cortes de escaneo por segundo o mayor. · Diámetro de pupila para OCT de 3.5 mm o mayor. · Resolución axial de 7.0 µm o menor. · Resolución Transversal de 20 µm o menor. · Profundidad de escaneo para retina de 2.0 mm o mayor · Ajuste del enfoque refractivo ±20 D o mayor. · Rango de barrido: Posterior 5 mm a 15 mm, Angio 3 mm a 15mm, Anterior 3 mm a 18 mm. · Tipos de barrido: 3D, Radial rango completo, B-Scan (HD), Raster (HD), Cruz (HD), Topografía (TOPO), Longitud Axial (AL). · Alineación del fondo de ojo mediante reconstrucción en tiempo real. · Enfoque automático (Auto-focus) o enfoque manual según tecnología de cada fabricante. · Seguimiento de fondo de ojo tipo accutrac activo en tiempo real, seguimiento i-Tracking, seguimiento posprocesamiento de imagen. · Análisis de retina que incluye grosor de la retina, grosor interior de la retina, grosor exterior de la retina, grosor de la capa de fibras nerviosas (RNFL), grosor de la capa de células ganglionares (GCL), grosor de la capa plexiforme de la retina (RPE), grosor del MZ/EZ-RPE. · Análisis de Glaucoma, que incluye capa de fibras nerviosas (RNFL), morfología de la cabeza del nervio óptico (ONH), probabilidad de daño de disco (DDLS), asimetría entre OD y OS (OU) y entre hemiesferas, capa de fibras nerviosas (RNFL), capa de células ganglionares (GCL) capa plexiforme interna (IPL). Análisis de la Progresión de los parámetros estructurales de Glaucoma. Análisis y reporte combinado de Estructura y Función. · Con módulo de software integrado para cálculo de lente intraocular (IOL) mediante las siguientes fórmulas: Hoffer Q, Holladay I, Haigis, Theoretical T, Regression II. · Análisis y reporte combinado de Estructura y Función mediante conexión con el campímetro de la misma marca. · Software para Análisis de Segmento Anterior y Posterior. · Fijación interna y/o externa del ojo. |
| Refacciones: | Las unidades médicas las seleccionarán de acuerdo con sus necesidades, marca y modelo. |
| Accesorios Opcionales: | · Computadora interna o externa. Indicar Marca y Modelo. · Que incluya teclado, mouse y pantalla de 27" o mayor. · De 3 megapíxeles o mayor. · Con 16.7 millones de colores (8 bit) o mayor. · Intel Core i9 de última generación o tecnología similar o de mejores características. · Con capacidad para almacenar de 2 TB o mayor de disco duro SSD. · Memoria Ram de 32 Gb o mayor. · Sistema de entrada DVI-D o HDMI como mínimo, compatible con el video procesador. · Software para captura, edición, observación y almacenamiento digital de imágenes capturadas, compatible con el ordenador y el equipo principal (indicar marca, nombre y/o versión del software). · Interface para la importación y exportación de los estudios de paciente. Generación de reportes oftalmológicos. · Con capacidad de almacenamiento externo vía puertos USB. · Con conectividad DICOM y redes. · UPS (Unidad de energía interrumpible) con supresor de picos, con 30 minutos o mayor. · Impresora de inyección de tinta, calidad Fotográfica compatible con el equipo (Indicar marca y modelo) · Mesa de elevación electromotorizada (Incluir marca y modelo), con: o Acceso para pacientes en silla de ruedas. |
| Consumibles: | · Funda antipolvo · Al menos dos cartuchos de tinta a color para impresora de inyección de tinta ofertada (Indicar marca y número de parte). |
| Instalación: | Operación: | Mantenimiento: | |||
| * | Alimentación eléctrica 120v +/-1 0 0/0,60Hz. | * | | * | |
| Nombre Genérico: | ANGIOTOMOGRAFO DE COHERENCIA ÓPTICA INTERMEDIO |
| Clave: 531.055.0052 | Especialidad (es): Oftalmología. | Servicio (s): Retina, Glaucoma. |
| Indicaciones de uso y descripción: | Equipo de diagnóstico computarizado para la determinación de las estructuras de los segmentos anterior y posterior del ojo mediante fotografía, escaneo, con fines de diagnóstico y seguimiento, con angiografía OCT. · Cámara de fondo de ojo no midriática con ángulo de 43º o mayor. · Sensor CCD con resolución de 12 Megapíxeles o mayor a color. · Flash, ganancia y exposición, automáticos o manual. · Niveles de intensidad Alto, Normal, y Bajo. · Tomógrafo de coherencia óptica de dominio espectral integrado en la misma unidad que la cámara de fondo de ojo. · Fuente de luz óptica ajustable a la longitud de onda con diodo superluminiscente (SLED), de 800 nm o mayor. · Ancho de banda 50 nm medio ancho de banda. · Velocidad de Escaneo de 68,000 cortes de escaneo por segundo o mayor. · Diámetro de pupila para OCT de 3.5 mm o mayor. · Resolución axial de 7.0 µm o menor. · Resolución Transversal de 20 µm o menor. · Profundidad de escaneo para retina de 2.0 mm o mayor. · Ajuste del enfoque refractivo ±20 D o mayor. · Rango de barrido: Posterior 5 mm a 15 mm, Angio 3 mm a 15 mm, Anterior 3 rnm a 18 mm. · Tipos de barrido: 3D, Angio, Radial rango completo B-scan rango completo (HD), B-Scan (HD), Raster (HD), Cruz (HD), Topografía (TOPO), Longitud Axial (AL). · Alineación del fondo de ojo mediante reconstrucción en tiempo real. · Enfoque automático (Auto-focus) o enfoque manual según tecnología de cada fabricante. · Seguimiento de fondo de ojo tipo accutrac activo en tiempo real, seguimiento i-Tracking, seguimiento posprocesamiento de imagen. · Análisis de retina que incluye grosor de la retina, grosor interior de la retina, grosor exterior de la retina, grosor de la capa de fibras nerviosas (RNFL), grosor de la capa de células ganglionares (GCL), grosor de la capa plexiforme interna (IPL), deformación de epitelio pigmentado de la retina (RPE), grosor del MZ/EZ-RPE. · Con Angiografía-OCT que incluye vítreo, retina, coroides, plexus superficial, RPCP, plexus profundo, retina exterior, coriocapiliares, codificado por profundidad, SVC, DVC, ICP, DCP, customizado, Enface, FAZ, VFA, NFA, cuantificación, densidad del área de vaso, densidad de área del esqueleto, mapa de grosor. Angiografía con la longitud del camino óptico del eje visual se mide en función de la mirada del paciente al objetivo de fijación, Mosaico de angiografía-OCT con método de adquisición automático o manual, y modos de mosaico, manual hasta 12 imágenes. · Análisis de Glaucoma, que incluye capa de fibras nerviosas (RNFL), morfología de la cabeza del nervio óptico (ONH), probabilidad de daño de disco (DDLS), asimetría entre OD y OS (OU) y entre hemiesferas, capa de fibras nerviosas (RNFL), capa de células ganglionares (GCL), capa plexiforme interna (IPL), Análisis de la Progresión de los parámetros estructurales de Glaucoma. Análisis y reporte combinado de Estructura y Función. · Con módulo de software integrado para cálculo de lente intraocular (IOL) mediante las siguientes fórmulas: Hoffer Q, Holladay I, Haigis, Theoretical T, Regression II. · Análisis de la Cámara Anterior con o sin necesidad de un lente o adaptador, incluyendo radio de la cámara anterior, B-scan de la cámara anterior, paquimetría, mapa del epitelio, mapa estromal, medición del ángulo, presión intraocular anterior (AIOP), distancia de apertura de ángulo (AOP) 500/750, área del espacio irido-trabecular (TISA) 500/750, vista ángulo-a-ángulo. · Autofluorescencia o Angiografía OCT. · Potencia sobre el ojo del paciente < 2.0 rnW. · Objetivo de Fijación Interna y Externa. · Medición del Espesor de la córnea central (CCT). · Rango de medición de 400 µm o mayor. · Análisis y reporte combinado de Estructura y Función mediante conexión con el campímetro de la misma marca. · Software para Análisis de Segmento Anterior y Posterior. · Fijación interna y/o externa del ojo. |
| Refacciones: | Las unidades médicas las seleccionarán de acuerdo con sus necesidades, marca y modelo. |
| Accesorios Opcionales: | · Computadora interna o externa. Indicar Marca y Modelo. · Que incluya teclado, mouse y pantalla de 27" o mayor. · De 3 megapíxeles o mayor. · Con 16.7 millones de colores (8 bit) o mayor. · Intel Core i9 de última generación o tecnología similar o de mejores características. · Con capacidad para almacenar de 2 TB o mayor de disco duro SSD. · Memoria Ram de 32 Gb o mayor. · Sistema de entrada DVI-D o HDMI como mínimo, compatible con el videoprocesador.
· Software para captura, edición, observación y almacenamiento digital de imágenes capturadas, compatible con el ordenador y el equipo principal (indicar marca, nombre y/o versión del software).
· Interface para la importación y exportación de los estudios de paciente. Generación de reportes oftalmológicos.
· Con capacidad de almacenamiento externo vía puertos USB.
· Con conectividad DICOM y redes.
· UPS (Unidad de energía interrumpible) con supresor de picos, con 30 minutos o mayor.
· Impresora de inyección de tinta, calidad Fotográfica compatible con el equipo (Indicar marca y modelo).
· Mesa de elevación electromotorizada (Incluir marca y modelo), con:
o Acceso para pacientes en silla de ruedas.
|
| Consumibles: | · Funda antipolvo. · Al menos dos cartuchos de tinta a color para impresora de inyección de tinta ofertada (Indicar marca y número de parte). |
| Instalación: | Operación: | Mantenimiento: | |||
| * | Alimentación eléctrica 120v +/-10 0/0,60Hz. | * | | * | |
| Nombre Genérico: | ANGIOTOMOGRAFO DE COHERENCIA ÓPTICA AVANZADO |
| Clave: 531.055.0060 | Especialidad (es): Oftalmología. | Servicio (s): Retina, Glaucoma. |
| Indicaciones de uso y descripción: | Equipo de diagnóstico computarizado para la determinación de las estructuras de los segmentos anterior y posterior del ojo mediante fotografía, escaneo y tomografía de coherencia óptica de dominio espectral, con fines de diagnóstico y seguimiento, con angiografía OCT, biometría OCT con cálculo de lente, topografía OCT. · Cámara de fondo de ojo no midriática con ángulo de 43° o mayor. · Sensor CCD con resolución de 12 Megapíxeles o mayor a color. · Flash, ganancia y exposición, automáticos o manual. · Niveles de intensidad Alto, Normal y Bajo. · Tomógrafo de coherencia óptica de dominio espectral integrado en la misma unidad que la cámara de fondo de ojo. · Fuente de luz óptica ajustable a la longitud de onda con diodo superluminiscente (SLED), de 800 nm o mayor. · Ancho de banda 50 nm medio ancho de banda. · Velocidad de Escaneo de 68,000 cortes de escaneo por segundo o mayor. · Diámetro de pupila para OCT de 3.5 mm o mayor. · Resolución axial de 7.0 µm o menor. · Resolución Transversal de 20 µm o menor. · Profundidad de escaneo para retina de 2.0 mm o mayor. · Ajuste del enfoque refractivo ±20 D o mayor. · Rango de barrido: Posterior 5 mm a 15 mm, Angio 3 mm a 15 mm, Anterior 3 mm a 18 mm. · Tipos de barrido: 3D, Angio, Radial rango completo, B-scan rango completo (HD), B-Scan (HD), Raster (HD), Cruz (HD), Topografía (TOPO), Longitud Axial (AL). · Alineación del fondo de ojo mediante reconstrucción en tiempo real. · Enfoque automático (Auto focus) o enfoque manual según tecnología de cada fabricante. · Seguimiento de fondo de ojo tipo accutrac activo en tiempo real, seguimiento i-Tracking, seguimiento posprocesamiento de imagen. · Análisis de retina que incluye grosor de la retina, grosor interior de la retina, grosor exterior de la retina, grosor de la capa de fibras nerviosas (RNFL), grosor de la capa de células ganglionares (GCL), grosor de la capa plexiforme interna (IPL), deformación de epitelio pigmentado de la retina (RPE), grosor del MZ/EZ-RPE. · Con angiografía-OCT que incluye vítreo, retina, coroides, plexus superficial, RPCP, plexus profundo, retina exterior, coriocapilares, codificado por profundidad, SVC, DVC, ICP, DCP, customizado, Enface, FAZ, VFA, NFA, cuantificación, densidad del área de vaso, densidad de área del esqueleto, mapa de grosor. Angiografía con la longitud del camino óptico del eje visual se mide en función de la mirada del paciente al objetivo de fijación, Mosaico de angiografía-OCT con método de adquisición automático o manual, y modos de mosaico, manual hasta 12 imágenes. · Análisis de Glaucoma, que incluye capa de fibras nerviosas (RNFL), morfología de la cabeza del nervio óptico (ONH), probabilidad de daño de disco (DDLS), asimetría entre OD y OS (OU) y entre hemiesferas, capa de fibras nerviosas (RNFL), capa de células ganglionares (GCL), capa plexiforme interna (IPL). Análisis de la Progresión de los parámetros estructurales de Glaucoma. Análisis y reporte combinado de Estructura y Función. · Indicaciones mediante audio. · Con Biometría-OCT que incluye mediciones de la longitud axial (AL), grosor de la córnea central (CCT), profundidad de la cámara anterior (ACD), grosor del cristalino (LT), blanco-a-blanco (WTW), Biometría por OCT. · Con módulo de software integrado para cálculo de lente intraocular (IOL), mediante fórmulas de acuerdo al fabricante. · Mapas de Topografía Corneal incluyendo axial (anterior y posterior) con mapas compatibles mapa axial, Mapa tangencial, Detección de queratocono, poder refractivo (querato, anterior, posterior, total), poder neto, poder neto real axial, queratometro equivalente, elevación (anterior, posterior), altura, detección de queratocono, alta resolución topográfica y tercera dimensión en tomografía de coherencia óptica. · Análisis de la Cámara Anterior con o sin necesidad de un lente o adaptador, incluyendo radio de la cámara anterior, B-scan de la cámara anterior, paquimetría, mapa del epitelio, mapa estromal, medición del ángulo, presión intraocular anterior (AIOP), distancia de apertura de ángulo (AOP) 500 /750, área del espacio irido-trabecular (TISA) 500/750, vista ángulo-a-ángulo. · Autofluorescencia o Angiografía OCT. · Potencia sobre el ojo del paciente < 2.0 µW. · Objetivo de Fijación Interna y Externa. · Medición del Espesor de la córnea central (CCT) y/o Mapa paquimétrico completo. · Rango de medición de 400 µm o mayor. · Análisis y reporte combinado de Estructura y Función mediante conexión con el campimetro. · Software para Análisis de Segmento Anterior y Posterior Fijación interna y/o externa del ojo. |
| Refacciones: | Las unidades médicas las seleccionarán de acuerdo con sus necesidades, marca y modelo. |
| Accesorios Opcionales: | · Computadora interna o externa. Indicar Marca y Modelo. · Que incluya teclado, mouse y pantalla de 27" o mayor. · De 3 megapíxeles o mayor. · Con 16.7 millones de colores (8 bit) o mayor. · Intel Core i9 de última generación o tecnología similar o de mejores características. · Con capacidad para almacenar de 2 TB o mayor de disco duro SSD. · Memoria Ram de 32 Gb o mayor. · Sistema de entrada DVI-D o HDMI como mínimo, compatible con el videoprocesador. · Software para captura, edición, observación y almacenamiento digital de imágenes capturadas, compatible con el ordenador y el equipo principal (indicar marca, nombre y/o versión del software). · Interface para la importación y exportación de los estudios de paciente. Generación de reportes oftalmológicos. · Con capacidad de almacenamiento externo vía puertos USB. · Con conectividad DICOM y redes. · UPS (Unidad de energía interrumpible) con supresor de picos, con 30 minutos o mayor. · Impresora de inyección de tinta, calidad Fotográfica compatible con el equipo (Indicar marca y modelo). · Mesa de elevación electromotorizada (Incluir marca y modelo), con: o Acceso para pacientes en silla de ruedas. |
| Consumibles: | · Funda antipolvo. · Al menos dos cartuchos de tinta a color para impresora de inyección de tinta ofertada (Indicar marca y número de parte). |
| Instalación: | Operación: | Mantenimiento: | |||
| * | Alimentación eléctrica 120v +/- 10%, 60 Hz. | * | | * | |
| Nombre Genérico: | SISTEMA DE ABLACIÓN POR MICROONDAS |
| Clave: 531.500.587 | Especialidad(es): Médicas y Quirúrgicas. | Servicio(s): Quirófanos. |
| Indicaciones de uso y Descripción: | El sistema de ablación por microondas está indicado para la ablación parcial o total de tumores de tejido blando.
El sistema entrega energía de microondas controlada a través de una antena insertada en el tejido tumoral, creando la ablación de un volumen definido de dicho tejido en la punta activa de la antena. Utilice tres tipos de control de energía espacial, térmico, de campo y de longitud de onda, para mantener zonas de ablación esféricas y predecibles durante el procedimiento.
Se utiliza en procedimientos percutáneo, laparoscópico o cirugía abierta (intraoperatorio).
Los componentes que integran al sistema de ablación por microondas son:
1. Generador de microondas
El generador suministra energía de microondas a la antena, a una potencia y duración definida por el usuario, creando la ablación esférica de un volumen definido del tejido en la punta activa de la antena. Se controla el generador a través de un panel frontal.
1.1 Frecuencia de microondas: 2450 MHz (igual a 2.45 GHz)
2. Antena de ablación por microondas con sistema de enfriamiento
La antena administra el calor generado por microondas al tejido tumoral a través de la punta activa (eje radiante) de la antena. La parte no activa se enfría con solución salina bombeado por la bomba de enfriamiento para no dañar el tejido adyacente y como control de temperatura.
La parte no activa de la antena está equipada con un termopar utilizado para desactivar la potencia del generador de microondas si la temperatura supera el limité permitido.
La antena se compone de lo siguiente:
2.1 Punta activa (eje radiante) de longitud 2.8 cm
2.2 Guía de profundidad ajustable
2.3 Eje de la antena de diámetro de calibre 13 G
2.4 Mango de antena
2.5 Sujetador en forma de S
2.6 Espiga para bolsa de suero salino
2.7 Tubo que se conecta la antena a la bomba de solución salina
Cuentan con tres longitudes de antenas para diferentes profundidades: 15 cm, 20 cm, y 30 cm. Son de un solo uso.
3. Bomba de enfriamiento
La bomba hace circular fluido refrigerante (solución salina normal, no incluida en el empaque) a través de la antena y de vuelta a la bolsa IV en un sistema cerrado, para controlar la temperatura de la antena. Los componentes desechables utilizado por la bomba vienen empaquetados con la antena.
Cuenta con:
3.1 Una cubierta del cabezal de la bomba,
3.2 Presillas de los rodillos
3.3 Rodillos de la bomba
3.4 Zapata de presión
3.5 Interruptor de alimentación
4. Cable reutilizable
El cable reutilizable conecta el generador de microondas con la antena.
longitud de onda, para mantener zonas de ablación esféricas y predecibles durante el procedimiento.
Se utiliza en procedimientos percutáneo, laparoscópico o cirugía abierta (intraoperatorio).
Los componentes que integran al sistema de ablación por microondas son:
1. Generador de microondas |
| Refacciones: | Las unidades médicas las seleccionarán de acuerdo con sus necesidades, marca y modelo. |
| Accesorios Opcionales: | Las unidades médicas las seleccionarán de acuerdo con sus necesidades, marca y modelo: 1) Sonda remota de temperatura: utilizada para controlar la temperatura del tejido en el lugar de ablación. Su uso requiere la inserción en el tejido. 2) Interruptor de pedal: realiza la misma función que el botón START/STOP situado en el panel frontal del generador. 3) Carrito de ablación: diseñado para colocar todos los componentes del sistema de ablación. |
| Consumibles: | Las unidades médicas las seleccionarán de acuerdo con sus necesidades, marca y modelo: Antena de ablación por microondas con sistema de enfriamiento para diferentes profundidades: 15 cm, 20 cm, y 30 cm. |
| Instalación. | Operación. | Mantenimiento | |||
| * | Alimentación 100 y 240 V/50 a 60 Hz. | * | Por personal especializado y de acuerdo con el manual de operación. | * | Preventivo anualmente y correctivo por personal calificado y certificado por personal autorizado por el fabricante. |
| PRÓTESIS DE CADERA | | Aleación de titanio forjado (Ti-6Al-4V), con recubrimiento poroso sinterizado de titanio comercialmente puro y una fina capa de recubrimiento de hidroxiapatita pulverizada con plasma. Se compone de una amplia gama de diseños de collarín y vástago, en tamaños que permiten el ajuste anatómico exacto para cada paciente. Compatible tanto con cabezales femorales modulares metálicos y cerámicos destinados a la artroplastia completa de cadera. Incluye dimensiones intermedias entre las especificadas. |
| Clave | Descripción | Indicaciones de uso |
| 060.748.9050 | Vástago en triple cuña, de titanio forjado con macroestructura proximal longitudinal, ángulo cérvico diafisiario de 130 grados, con o sin collar, con recubrimiento microporoso en su tercio proximal y tallo 12-14, tallo (offset) estándar o aumentado. Además, comprende dimensiones entre las especificadas. Incluye medidas intermedias entre las especificadas. Con una longitud entre 95 mm a 119 mm u otras diferentes. Pieza | Artroplastia completa de cadera para proporcionar mayor movilidad al paciente, y reducir el dolor al reemplazar la articulación dañada de la cadera en pacientes con evidencia suficiente de hueso sano, para asentar y apoyar los componentes. |
| PRÓTESIS DE REVISIÓN DE RODILLA | | Los componentes del sistema están fabricados con Titanio y/o aleación Cromo-Cobalto-Molibdeno (Cr-Co-Mo) y Polietileno de Ultra Alto Peso Molecular (UHMWPE). Incluye dimensiones intermedias entre las especificadas. |
| Clave | Descripción | Indicaciones de uso |
| 060.747.0952 | Componentes femorales. Componentes femorales secundarios, para revisión, con o sin vástago central y cajón estabilizador para recepción de extensión. Con borde interno de: 54.1 mm a 82.0 mm. Incluye medidas intermedias entre las especificadas. Pieza. | Sustitución y/o remplazo de la articulación de la rodilla dañada en pacientes en los que haya evidencia de suficiente hueso en buen estado para asentar y sostener los componentes. |
| 060.747.1174 | Cuñas tibiales reversibles, para pérdida medial o lateral. Compatibles con el platillo tibial. Tamaño: Extrapequeña, pequeña, mediana, grande o extragrande, y con aumentos de 5.0 mm a 15.0 mm. Incluye medidas intermedias entre las especificadas. Pieza. | |
| 060.748.0936 | Extensión para base tibial de revisión y de rescate. Vástago medial lateral. Compatibles con el platillo tibial. Pieza. | |
| 060.748.0852 | Prótesis de revisión, componentes femorales, anatómica. Derecha o izquierda. Tamaño: extrapequeña, pequeña, mediana, grande o medidas equivalentes en mm, con cajón estabilizador. Longitud del vástago de 30.0 mm a 160 mm. Incluye medidas intermedias entre las especificadas. Pieza. | |
| 060.748.0951 | Extensión para base tibial, de cromo cobalto y/o titanio, estabilizada y de revisión, con o sin cemento. Tamaño: extrapequeña, pequeña, mediana, o grande o medidas equivalentes en mm. Vástago central de 30.0 mm a 160.0 mm. Incluye medidas intermedias entre las especificadas. Pieza. | |
| 060.747.6884 | Inserto de polietileno de ultra alto peso molecular con enlaces cruzados por multiirradiación para prótesis estabilizada, secundaria o de revisión, vástago condilar femoral. Tamaño: extrapequeño, pequeño, mediano o grande. Altura: de 6.0 mm a 26.0 mm. Incluye medidas intermedias entre las especificadas. Pieza. | |
| 060.508.0852 | Insertos de polietileno de ultra alto peso molecular con enlaces cruzados por multiirradiación. Para prótesis secundaria o de revisión, vástago condilar femoral. | |
| 060.748.8640 | Diseño del componente femoral modular, en aleación de cobalto y cromo. Derecho o izquierdo. Pieza. | |
| 060.748.8657 | Diseño de aumento del hueso femoral. Aumento distal como posterior femoral, mecánicamente unido al fémur. Opciones de aumento: Bloques de aumento del hueso femoral distal de 4.0 mm a 16.0. o con dimensiones distales de 30.0 mm a 55.0 mm. Incluye medidas intermedias entre las especificadas. Bloques de aumento del hueso femoral posterior de 4.0 mm a 12.0 mm o con dimensión proximal de 18.5 mm. Incluye medidas intermedias entre las especificadas. Pieza. | |
| 060.748.8665 | Diseño de platillo tibial modular. Con anillo. Con normalizaciones. Pieza. | |
| 060.748.8673 | Diseño de aumento del hueso tibial. Bloques de aumento de hueso mecánicamente unidos a la bandeja tibial. Opciones de aumento: medios bloques de aumento de hueso tibia de 5.0 mm y 10.0 mm, o con dimensiones proximales de 30.5 mm a 71.0 mm. Incluye medidas intermedias entre las especificadas. Pieza. | |
| 060.748.8681 | Implantes con soporte tibial - UHMWPE. Con estabilización posterior, varo-valgo y estabilidad rotatoria con poste metálico central. En polietileno de ultra alta densidad con doble enlace cruzado. En alturas desde 10.0 mm hasta 24.0 mm. Pieza. | |
| 060.748.8699 | Adaptadores de compensación (Offset). En 2.0 mm, 4.0 mm, 6.0 mm y 8.0 mm para adoptar una posición radial sobre la extensión del vástago, permitiendo una cobertura óptima del hueso para aplicaciones tibiales. Las capacidades de ajuste minimizan el riesgo de que sobresalga la bandeja tibial, lo cual puede ocurrir al utilizar extensores del vástago debido a su diseño que permite rotación en 360º. Pieza. | |
| 060.748.8707 | Vástagos de extensión. Vástago de Press Fit de titanio acanalado. Cromo cobalto para vástago cementado. Para componentes tibiales y femorales, en longitudes de 60.0 mm a 160.0 mm. Diámetros: de 10.0 mm a 25.25 mm. Incluye medidas intermedias entre las especificadas. Pieza. |