| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.7184.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Asfotasa alfa 18 mg en 0.45 mL de solución (40mg/mL) Caja con 12 frascos con 18 mg/0.45 mL (40 mg/mL) | Tratamiento prolongado de sustitución enzimática en pacientes con hipofosfatasia (HPP) de inicio pediátrico para tratar las manifestaciones óseas de la enfermedad | Subcutánea Pediátricos y adultos La pauta posológica recomendada de asfotasa alfa es de 2 mg/Kg de peso corporal administrada vía subcutánea tres veces por semana o una pauta posológica de 1 mg/Kg de peso corporal administrada por vía subcutánea seis veces por semana |
| 010.000.7185.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Asfotasa alfa 28 mg en 0.70 mL de solución (40mg/mL) Caja con 12 frascos con 28 mg/0.70 mL (40 mg/mL) | ||
| 010.000.7186.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Asfotasa alfa 40 mg en 1.0 mL de solución (40 mg/mL) Caja con 12 frascos con 40 mg/1.0 mL (40 mg/mL) | ||
| 010.000.7187.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Asfotasa alfa 80 mg en 0.80 mL de solución (100mg/mL) Caja con 12 frascos con 80 mg/0.80 mL (100 mg/mL) |
| | Generalidades | |
| Riesgo en el Embarazo | X |
| | Efectos adversos | |
| | Contraindicaciones y Precauciones | |
| | Interacciones | |
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| | SOLUCION INYECTABLE Cada dosis de 0.3 mL contiene: ARN mensajero (ARNm) que codifica la proteína espicular (S) del SARS-CoV-2 que suscita la respuesta inmunológica celular, así como de anticuerpos neutralizantes frente a las variantes del COVID-19 recomendadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) | Inmunización activa para prevenir la enfermedad por el coronavirus 2019 (COVID-19) provocada por el virus SARS-CoV-2, en personas de 65 años o más. | Intramuscular (deltoides) Adultos: Dosis única de 0.3 mL, independientemente de la situación de vacunación previa frente a la COVID-19. |
| 020.000.6506.00 | Cada frasco ámpula contiene: 1 dosis de 30 µg | | |
| 020.000.6506.01 | Cada frasco ámpula contiene: 6 dosis de 30 µg | | |
| | Generalidades | |
| | Riesgo en el Embarazo | |
| | Efectos adversos | |
| | Contraindicaciones y Precauciones | |
| | Interacciones | |
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.7188.00 | SOLUCIÓN Se adiciona como 300 mg de volanesorsén sódico, equivalente a 285 mg de volanesorsén Caja de cartón con 1 jeringa precargada de 1.5 mL (285 mg de volanesorsén) | Complemento a la dieta en pacientes adultos con síndrome de quilomicronemia familiar (SQF) confirmado genéticamente y con riesgo alto de pancreatitis, en quienes a la dieta y al tratamiento de reducción de triglicéridos no ha sido suficiente | Subcutánea El tratamiento se debe iniciar y permanecer bajo supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento con pacientes con SQF. Antes de iniciar el tratamiento con volanesorsén, se debe descartar o abordar de forma más adecuada las causas secundarias de la hipertrigliceridemia (p. ej. diabetes no controlada, hipotiroidismo). La dosis inicial recomendada es de 285 mg, 1.5 mL inyectados por vía subcutánea, una vez por semana durante 3 meses. Después de 3 meses, se reducirá la frecuencia de administración a 285 mg cada 2 semanas. El tratamiento se suspenderá en pacientes con una reducción de la concentración de triglicéridos <25% o si dicha concentración no baja de 22.6 mmol/L, tras 3 meses de tratamiento semanal con 285 mg. Tras 6 meses de tratamiento, se considerará aumentar la frecuencia de administración a 285 mg por semana si la respuesta es insuficiente en lo que respecta a la reducción de triglicéridos en suero según la evaluación del especialista con experiencia encargado de la supervisión, y siempre que el número de plaquetas esté dentro del intervalo normal. Si después de 9 meses con la pauta más alta de 285 mg una vez por semana no se logra una reducción adicional significativa de los triglicéridos, se volverá a la pauta de 285 mg cada 2 semanas. Se indicará al paciente que se inyecte siempre el mismo día de la semana de acuerdo a la frecuencia de administración determinada por el médico. Se indicará al paciente que, si olvida una dosis y se da cuenta en las 48 horas siguientes, se administre la dosis olvidada cuanto antes. Pero si han pasado 48 horas, se prescindirá de esta dosis y se administrará la siguiente cuando esté previsto. |
| | Generalidades | |
| | Riesgo en el Embarazo | X |
| | Efectos adversos | |
| | Contraindicaciones y Precauciones | |
| | Interacciones | |
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 040.000.7029.00 | SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN Cada dispensador contiene: Clorhidrato de Esketamina equivalente a 28 mg de Esketamina Caja con 1 vial es un dispensador (dispositivo de aerosol nasal) con 0.230mL. | Para el tratamiento de síntomas depresivos en adultos con Trastorno Depresivo Mayor que tienen ideación o comportamiento suicida agudo. Trastorno depresivo mayor en adultos que no han respondido al menos a dos antidepresivos diferentes en el actual episodio depresivo (Depresión resistente al tratamiento). | Nasal Adultos Esketamina debe administrase junto con un antidepresivo oral. 84 mg dos veces por semana durante 4 semanas. Debe hacerse una reducción de dosis a 56mg en función de la tolerabilidad. Después de 4 semanas de tratamiento con Esketamina, se debe continuar el tratamiento con antidepresivos orales, según criterio clínico. Fase de inducción: Semanas 1-4 (dos sesiones de tratamiento/semana): Dosis inicial día 1: 56mg Dosis subsecuentes: 56mg u 84mg Se debe evaluar la evidencia de beneficio terapéutico al final de la fase de inducción para determinar la necesidad de continuar el tratamiento. Fase de mantenimiento: Semanas 5-8: 56mg u 84mg una vez por semana A partir de la semana 9: 56mg u 84mg cada 2 semanas o una vez por semana Volver a examinar periódicamente la necesidad de continuar el tratamiento. |
| | Generalidades | |
| Riesgo en el Embarazo | C |
| | |
| Efectos Adversos |
| Contraindicaciones y Precauciones |
| Interacciones |
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.6162.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Tenofovir alafenamida fumarato 11.2 mg equivalente a 10 mg de tenofovir alafenamida Emtricitabina 200 mg Envase con 30 tabletas | Tratamiento de la infección por VIH-1 | *Conforme a la Guía De Manejo Antirretroviral De Las Personas Con VIH (CONASIDA). |
| 010.000.6163.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Tenofovir alafenamida fumarato 28 mg equivalente a 25 mg de tenofovir alafenamida Emtricitabina 200 mg Envase con 30 tabletas | Tratamiento de la infección por VIH-1 Para la profilaxis previa a la exposición (PrEP) con el fin de reducir el riesgo de contraer el VIH-1 por vía sexual en adultos de riesgo y en adolescentes que pesen al menos 35 kg. | *Conforme a la Guía De Manejo Antirretroviral De Las Personas Con VIH (CONASIDA). *Conforme a la guía de Uso de Antirretrovirales para Prevenir la Infección del VIH. Profilaxis Pre-Exposición al VIH (CENSIDA) |
| | Generalidades | |
| Riesgo en el Embarazo | B |
| | Efectos adversos | |
| | Contraindicaciones y Precauciones | |
| | Interacciones | |
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.7074.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Upadacitinib: 15 mg equivalente a 15.4 mg de upadacitinib Hemihidrato. Excipiente cbp: 1 tableta. Liberación prolongada Caja de cartón con 28 tabletas en envase de burbuja. | Tratamiento de adultos con artritis reumatoide de actividad severa, refractaria al tratamiento de FARME y a uno o más agentes biológicos. Puede usarse como monoterapia o en combinación con Metotrexato u otro fármaco antirreumático modificador de la enfermedad (FARME) sintético convencional Para el tratamiento de adultos y adolescentes de 12 años o mayores con dermatitis atópica moderada a severa que son candidatos a terapia sistémica. Para el tratamiento de adultos con dermatitis atópica moderada a severa que son candidatos a terapia sistémica. Puede ser utilizado con o sin corticosteroides tópicos. | Oral. Artritis reumatoide Adultos 15 mg una vez al día con o sin alimentos Dermatitis atópica Adultos y adolescentes (de 12 a 17 años de edad que pesan al menos 30 kg): 15 mg una vez al día con o sin alimentos Oral Colitis Ulcerosa Adultos: 15 mg una vez al día con o sin alimentos |
| 010.000.7141.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Upadacitinib: 30 mg equivalente a 30.7 mg de upadacitinib Hemihidratado. Excipiente cbp: 1 tableta. Liberación prolongada Caja de cartón con 28 tabletas en envase de burbuja. | Oral Dermatitis atópica Adultos (menores de 65 años): Una dosis de 30 mg una vez al día puede ser apropiada para los pacientes que presentan una carga de enfermedad elevada y/o para los pacientes con respuesta inadecuada a la dosis de 15 mg una vez al día. Se debe considerar la dosis efectiva más baja para el mantenimiento. Oral Colitis Ulcerosa Una dosis de 30 mg una vez al día puede ser apropiada para los pacientes que presentan una carga de enfermedad elevada y/o para los pacientes con respuesta inadecuada a la dosis de 15 mg una vez al día. Se debe considerar la dosis efectiva más baja para el mantenimiento. | |
| 010.000.7189.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Upadacitinib: 45 mg equivalente a 46.100 mg de upadacitinib Hemihidratado. Excipiente cbp: 1 tableta. Liberación prolongada Caja de cartón con 28 tabletas en envase de burbuja. | Para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa de moderada a grave en pacientes adultos con respuesta inadecuada, pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un fármaco biológico. | Colitis Ulcerosa Adultos: Inducción:45mg una vez al día con o sin alimentos durante 8 semanas Mantenimiento: 30mg o 15mg una vez al día con o sin alimentos. Se debe considerar la dosis efectiva más baja para el mantenimiento. |
| | Generalidades | |
| Riesgo en el Embarazo | C |
| | Efectos adversos | |
| | Contraindicaciones y Precauciones | |
| | Interacciones | |
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.6203.00 | TABLETA Bictegravir sódico 52.5 mg equivalente a 50 mg de bictagravir. Emtricitabina 200 mg. Tenofovir alafenamida fumarato 28 mg equivalente a 25 mg de tenofovir alafenamida. Caja con un frasco con 30 tabletas. | Tratamiento de la infección por VIH-1 en adultos y pacientes pediátricos a partir de 6 años con un peso corporal de al menos 25 kg que no tienen historial de tratamiento antirretroviral o para reemplazar el régimen antirretroviral actual en aquellos que están suprimidos virológicamente (ARN del VIH-1 menor de 50 copias por mL) en un régimen antirretroviral estable, sin historial de fracaso del tratamiento y sin sustituciones conocidas asociadas con la resistencia a los componentes individuales. | Oral Adultos y pacientes pediátricos a partir de los 6 años con un peso corporal de al menos 25Kg. Una tableta cada 24 horas |
| | Generalidades | |
| Riesgo en el Embarazo | B |
| | Efectos adversos | B |
| | Contraindicaciones y Precauciones | |
| | Interacciones | |
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.5695.00 010.000.5695.01 010.000.5695.02 | SOLUCION INYECTABLE Contiene: Ustekinumab 45 mg. Envase con un frasco ámpula con 0.5 mL. Envase con una jeringa prellenada con 0.5 mL. Envase con una pluma precargada con 0.5 mL. | Tratamiento de psoriasis en placa de moderada a severa en adultos, que no responden, tienen contraindicada o no toleran otras terapias sistémicas, incluyendo ciclosporina, metotrexate y PUVA; también se puede emplear en pacientes refractarios a otros agentes biológicos. | Subcutánea. Adultos: 45 mg de inicio, seguida de otra dosis de 45 mg 4 semanas después y posteriormente cada 12 semanas. |
| 010.000.6365.00 010.000.6365.01 | SOLUCIÓN INYECTABLE Contiene: Ustekinumab 90 mg. Envase con jeringa prellenada con 1 mL. Envase con una pluma precargada con 1 mL. | Tratamiento de la enfermedad de Crohn activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de respuesta o sean intolerantes a antagonistas de TNF alfa o presenten contraindicaciones médicas a esos tratamientos. Tratamiento de pacientes adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de respuesta o sean intolerantes al tratamiento biológico o presenten contraindicaciones médicas a esos tratamientos. | Inducción Intravenosa Adultos: una sola infusión intravenosa basada en el peso corporal £ 55 kg infusión de 260 mg (2 viales) > 55 kg a £ 85 kg infusión de 390 mg (3 viales) > 85 kg infusión de 520 mg (4 viales). Mantenimiento Subcutánea Adultos: 90 mg a las 8 semanas de la infusión inicial, y posteriormente cada 12 semanas |
| 010.000.6366.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Ustekinumab 130 mg. Envase con un frasco ámpula con 26 mL. |
| | Generalidades | |
| Riesgo en el Embarazo | C |
| | Reacciones adversas | |
| | Contraindicaciones y Precauciones | |
| | Interacciones | |
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.5453.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Pemetrexed disódico heptahidratado o Pemetrexed disódico equivalente a 500 mg de pemetrexed. Envase con frasco ámpula. | Mesotelioma pleural maligno en combinación con Cis-platino. Cáncer pulmonar de células no pequeñas avanzado o metastásico con quimioterapia previa. | Intravenosa por infusión. Adultos: 500 mg/m2 de superficie corporal administrada como una infusión intravenosa durante 10 minutos en el primer día de cada ciclo de 21 días. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
| 010.000.7190.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE LISTA PARA INFUSIÓN Cada frasco ámpula de 20 mL Contiene: 500 mg de Pemetrexed Envase con frasco ámpula. |
| | Generalidades | |
| Riesgo en el Embarazo | C |
| | Efectos adversos | |
| | Contraindicaciones y Precauciones | |
| | Interacciones | |
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.7003.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Dupilumab 300 mg Caja con 2 jeringas prellenadas con 300 mg/ 2 mL con protector de aguja e instructivo anexo | Tratamiento de pacientes a partir de los 6 meses y mayores con dermatitis atópica grave, cuya enfermedad no está adecuadamente controlada por terapias de prescripción tópicas o cuando dichas terapias no están recomendadas. Puede ser utilizado con o sin terapia tópica (corticosteroides tópicos) Tratamiento complementario de mantenimiento en pacientes adultos y pediátricos a partir de los 6 años y mayores con asma grave eosinofílica o aquella dependiente de corticoesteroides orales. | Inyección subcutánea Adultos. Una dosis inicial de 600 mg (dos inyecciones de 300 mg), seguido por 300 mg administrados cada dos semanas. Adolescentes Para pacientes adolescentes de 12 a 17 años con un peso corporal mayor a 60 kg. Una dosis inicial de 600 mg (dos inyecciones de 300 mg), seguido por 300 mg administrados cada dos semanas. Para pacientes adolescentes de 12 a 17 años con un peso corporal menor a 60 kg. Una dosis inicial de 400 mg (dos inyecciones de 200 mg), seguido por 200 mg administrados cada dos semanas. Niños Pacientes entre 6-11 años de edad con un peso corporal de 15 kg a menos de 30 kg una dosis inicial de 600 mg (dos inyecciones de 300 mg), seguido de 300 mg cada 4 semanas. Pacientes entre 6-11 años de edad con un peso corporal de 30 kg a menos de 60 kg una dosis inicial de 400 mg (dos inyecciones de 200 mg), seguido de 200 mg cada 2 semanas. Pacientes entre 6-11 años de edad con un peso corporal mayor a 60 kg una dosis inicial de 600 mg (dos inyecciones de 300 mg), seguido de 300 mg cada 2 semanas. 6 meses a 5 años Pacientes entre 5 a <15 kg de peso corporal una inyección de 200 mg cada 4 semanas. Pacientes entre 15 a <30 kg de peso corporal una inyección de 300 mg cada 4 semanas. No se recomienda una dosis de carga inicial para pacientes pediátricos de 6 meses a 5 años con dermatitis atópica. Asma Inyección subcutánea Niños Pacientes entre 6-11 años de edad: Con un peso corporal de 15 kg a menos de 30 kg dosis de 300 mg cada 4 semanas. Con un peso corporal mayor o igual a 30 kg dosis de 200 mg cada 2 semanas. No se recomienda una dosis de carga inicial. Adultos y adolescentes a partir de los 12 años y mayores Con asma grave eosinofílica: Una dosis inicial de 400 mg (dos inyecciones de 200 mg), seguida de 200 mg cada dos semanas O una dosis inicial de 600 mg (dos inyecciones de 300 mg), seguida de 300 mg cada dos semanas Pacientes dependientes de corticoesteroides orales Una dosis inicial de 600 mg (dos inyecciones de 300 mg) seguida de 300 mg cada dos semanas |
| 010.000.7183.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Dupilumab 200 mg Caja con 2 jeringas prellenadas con 200 mg/ 1.14 mL con protector de aguja e instructivo anexo |
| | Generalidades | |
| Riesgo en el Embarazo | C |
| | Reacciones adversas | |
| | Contraindicaciones y Precauciones | |
| | Interacciones | |
| MEDIO DE CONTRASTE |
| CLAVE | DESCRIPCIÓN | ESPECIALIDAD O SERVICIO | FUNCIÓN |
| 070.593.0038 | Solución inyectable de gadobutrol, cada ml contiene 604.72 mg (equivalente a 1.0 mmol). Frasco con 7.5 mL (en frasco de 10mL). | Radiología e Imagen. Agente Diagnóstico | Medio de contraste para RM de cuerpo entero incluyendo estudios de perfusión del cerebro y miocardio, para adultos, adolescentes y niños de todas las edades incluidos recién nacidos a buen término. |
| 070.593.0046 | Solución inyectable de gadobutrol, cada ml contiene 604.72 mg (equivalente a 1.0 mmol). Frasco con 15 mL. *Incluye sistema de transferencia con válvula doble antirreflujo, tubo de 45 pulgadas y punta con orificio. | Radiología e Imagen. Agente Diagnóstico | Medio de contraste para RM de cuerpo entero incluyendo estudios de perfusión del cerebro y miocardio, para adultos, adolescentes y niños de todas las edades incluidos recién nacidos a buen término. |
| 070.593.0054 | Solución inyectable de gadobutrol, cada ml contiene 604.72 mg (equivalente a 1.0 mmol). Frasco con 30 mL. *Incluye sistema de transferencia con válvula doble antirreflujo, tubo de 45 pulgadas y punta con orificio. | Radiología e Imagen. Agente Diagnóstico | Medio de contraste para RM de cuerpo entero incluyendo estudios de perfusión del cerebro y miocardio, para adultos, adolescentes y niños de todas las edades incluidos recién nacidos a buen término. |
| 070.593.0062 | Solución inyectable de gadobutrol, cada ml contiene 604.72 mg (equivalente a 1.0 mmol). Frasco con 65 mL (en frasco de 100 mL). *Incluye sistema de transferencia con válvula doble antirreflujo, tubo de 45 pulgadas y punta con orificio. | Radiología e Imagen. Agente Diagnóstico | Medio de contraste para RM de cuerpo entero incluyendo estudios de perfusión del cerebro y miocardio, para adultos, adolescentes y niños de todas las edades incluidos recién nacidos a buen término. |
| PRUEBAS RÁPIDAS |
| CLAVE | DESCRIPCIÓN | ESPECIALIDAD O SERVICIO | FUNCIÓN |
| 080.980.0015 080.980.0023 080.980.0031 | Prueba rápida inmunocromatográfica para la determinación cualitativa de antígenos del virus SARS-CoV-2 (COVID-19), a partir de muestras nasales y/o nasofaríngeas. Con una sensibilidad no menor al 80% y una especificidad no menor al 97%. Incluye hisopos para recolección de muestra, soluciones reactivas, tubos, tapas de tubos, controles, medios de transporte viral (si se requiere), instructivo de uso o cualquier otro material necesario para realizar la prueba. TATC. Envase para 20 pruebas. Envase para 25 pruebas. Envase para 50 pruebas. | Médicas y quirúrgicas | Detección de los antígenos del virus SARS-CoV-2 para el diagnóstico de la enfermedad COVID-19 |
| Generalidades |
| Reacciones Adversas |
| Contraindicaciones y Precauciones |
| PRUEBAS RÁPIDAS |
| CLAVE | DESCRIPCIÓN | ESPECIALIDAD O SERVICIO | FUNCIÓN |
| 080.980.0039 080.980.0047 | Prueba rápida inmunocromatográfica para la determinación cualitativa simultánea y diferenciación de antígenos del virus SARS-CoV-2 (COVID-19) y los virus de la influenza (gripe) tipo A y tipo B en un mismo dispositivo, a partir de muestras nasales y/o nasofaríngeas. Con una sensibilidad no menor al 80% y una especificidad no menor al 97% para SARS-CoV-2 y una sensibilidad no menor al 80% y una especificidad no menor al 80% para influenza. Incluye hisopos para recolección de muestra, soluciones reactivas, tubos, tapas de tubos, controles, medios de transporte viral (si se requiere), instructivo de uso o cualquier otro material necesario para realizar la prueba. TATC. Envase para 10 pruebas. Envase para 25 pruebas. | Médicas y quirúrgicas | Detección simultánea de los antígenos del virus SARS-CoV-2 y los antígenos de los virus de la influenza A y B en un mismo dispositivo diagnóstico. |
| Generalidades |
| Reacciones Adversas |
| Contraindicaciones y Precauciones |
| REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS |
| CLAVE | DESCRIPCIÓN | ESPECIALIDAD O SERVICIO | FUNCIÓN |
| 080.980.0055 080.980.0063 | Reactivos para la detección del ácido nucleico del virus SARS-CoV-2 (COVID-19) mediante la reacción en cadena de la polimerasa de transcriptasa reversa en tiempo real. Incluye los insumos para llevar a cabo la extracción de ácidos nucleicos, todos los reactivos esenciales, controles y consumibles necesarios para efectuar el ensayo. RTC. Envase para 96 pruebas. Envase para 200 pruebas. | Médicas y quirúrgicas | Detección del ácido nucleico del virus SARS-CoV-2 para el diagnóstico molecular de la enfermedad COVID-19. |
| Generalidades |
| Reacciones Adversas |
| Contraindicaciones y Precauciones |
| REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS |
| CLAVE | DESCRIPCIÓN | ESPECIALIDAD O SERVICIO | FUNCIÓN |
| 080.980.0071 080.980.0079 | Reactivos para la detección simultánea del ácido nucleico del virus SARS-CoV-2 (COVID-19) y el ácido nucleico de los virus de influenza (gripe) A y B mediante la reacción en cadena de la polimerasa de transcriptasa reversa en tiempo real. Incluye los insumos para llevar a cabo la extracción de ácidos nucleicos, todos los reactivos esenciales, controles y consumibles necesarios para efectuar el ensayo. RTC. Envase para 20 pruebas Envase para 96 pruebas. | Médicas y quirúrgicas | Detección del ácido nucleico del virus SARS-CoV-2 y los ácidos nucleicos de los virus de influenza (gripe) A y B para el diagnóstico molecular de la enfermedad COVID-19 y la enfermedad tipo influenza. |
| Generalidades |
| Reacciones Adversas |
| Contraindicaciones y Precauciones |
| NOMBRE GENÉRICO: GRAPADORA CIRCULAR INTRALUMINAL, DE UN SOLO USO (GRAPADORA ELÉCTRICA) |
| CLAVE | DESCRIPCIÓN | ESPECIALIDAD O SERVICIO | FUNCIÓN |
| | La grapadora circular intraluminal, de un solo uso; son grapadoras para anastomosis, que se fabrican en cuatro tamaños, para asegurar que se establezca la correspondencia adecuada del dispositivo con el diámetro del lumen. Cada dispositivo cuenta con un yunque desmontable que el cirujano puede colocar en la posición que desee. Los dispositivos realizan el proceso de corte y engrapado simultáneo a través de un motor activado por una batería incluida, otorgado estabilidad durante la operación del dispositivo y a disminuir la fuerza requerida para el disparo. Los dispositivos permiten al cirujano controlar la compresión de los tejidos modificando la altura de la grapa cerrada. El dispositivo cuenta con tecnología de superficie de agarre de tejido y grapas en forma 3D, distribuyendo la compresión uniformemente. El dispositivo ha sido diseñado para no dispararse si el yunque no está seguro y/o fuera de su rango de disparo. Cada dispositivo se suministra con una batería de litio primaria que debe instalarse antes de su uso. Hay requisitos específicos para la eliminación de la batería. Una lámina protectora de grapas en cada cabezal del dispositivo protege las puntas de la pata de la grapa durante el envío y el transporte. | Quirúrgicas | Grapado quirúrgico que puede aplicarse a lo largo del tubo digestivo para las anastomosis termino- terminales, termino- laterales y latero- laterales. |
| | La grapadora circular desechable de un solo paciente se ofrece con una configuración curvada con 24 cm de longitud del eje y con 4 tamaños efector final de 23 mm, 25 mm, 29 mm y 31 mm, cuenta con perilla de ajuste giratoria que permite la selección de la altura de la grapa cerrada objetivo de 1.5 mm a 2.2 mm. El material de las grapas implantables es aleación de titanio, que forman una cruz en forma de B. El eje del yunque, parte superior del yunque, trocar y cuchilla están elaboradas en acero inoxidable, las cubiertas del yunque y guías son de policarbonato, revestimientos de nylon/ fibra de vidrio 60% y lubricación de estearato de sodio. Producto estéril por óxido de etileno. | | |
| 060.337.0238 060.337.0246 060.337.0254 | Efector final de 23 mm Efector final de 25 mm Efector final de 29 mm Efector final de 31 mm | | |
| NOMBRE GENÉRICO: | ANALIZADOR DE SOBREMESA AUTOMÁTICO Y PORTÁTIL PARA PROCESAR CARTUCHOS DE LA PRUEBA CUALITATIVA O CUANTITATIVA DE AMPLIFICACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS PARA DETECCIÓN DE ARN DEL VIRUS DEL VIH 1 GRUPO M/N Y O Y TIPO 2 EN SANGRE Y PLASMA HUMANO. | ||||||
| CLAVE: 531.048.0323 | ESPECIALIDAD (ES): Médicas y Quirúrgicas. | SERVICIO (S): Laboratorio Clínico y Consulta Externa | |||||
| DESCRIPCIÓN Y FUNCIÓN: | Analizador de sobremesa automático y portátil para procesar cartuchos de la prueba cualitativa o cuantitativa de amplificación de ácidos nucleicos para detección de ARN del virus del VIH 1 grupo M/N y O y tipo 2 en sangre y plasma humano. El instrumento se alimenta a través de una red eléctrica de 100-220 V (CA) y contiene una batería recargable incorporada para evitar cortes de energía. El instrumento viene calibrado de fábrica y no requiere calibración o mantenimiento de rutina. El analizador está diseñado para su uso en laboratorio y entornos externos. | ||||||
| REFACCIONES: | Las unidades médicas las seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, marca y modelo. | ||||||
| ACCESORIOS OPCIONALES: | Las unidades médicas los seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, marca y modelo.. | ||||||
| CONSUMIBLES: | Las unidades médicas las seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, marca y modelo. · Cartuchos de la prueba cualitativa de amplificación de ácidos nucleicos para detección de ARN del virus del VIH 1 grupo M/N y O y tipo 2 en sangre completa y plasma humano. · Cartuchos de la prueba cuantitativa (para el monitoreo de la carga viral de VIH-1/2) de amplificación de ácidos nucleicos para detección de ARN del virus del VIH 1 grupo M/N y O y tipo 2 en plasma humano. | ||||||
| INSTALACIÓN: | OPERACIÓN: | MANTENIMIENTO: | |||||
| * | Alimentación eléctrica 110-220 V (CA) a 47-63 Hz, máx. 4 A | * | Por personal capacitado y de acuerdo al manual de uso | * * | No requiere mantenimiento por parte del usuario. Preventivo de acuerdo a las indicaciones del Inserto | ||
| NOMBRE GENÉRICO: | SISTEMA DE FOTOAFÉRESIS EXTRACORPÓREA | ||||||
| CLAVE: 531.203.0138 | ESPECIALIDAD (ES): Banco de Sangre, Hematología, Oncología, Salas de Aféresis, Transplante. | SERVICIO (S): Banco de Sangre, Hospitalización, Hematología. | |||||
| DESCRIPCIÓN Y FUNCIÓN: | El Sistema de Fotoaféresis Extracorpórea extrae la capa leucocitaria del paciente mediante el bowl de la centrifugadora en un proceso de caudal continuo o intermitente, controlando los mecanismos de bombeo a través del software. La capa leucocitaria es fotoactivada mediante una cantidad precisa de Luz UVA para posteriormente ser devuelta al torrente sanguíneo del paciente. El equipo combina tecnologías en un solo sistema integrado, cerrado y realiza la recolección celular, la fotoactivación y la reinfusión, además permite que un solo operador realice el procedimiento y reduce el riesgo de infección, contaminación cruzada y el error de reinfusión al paciente. El sistema de Fotoaféresis Extracorpórea está destinado para llevar a cabo los procedimientos de Fotoaféresis Extracorpórea. El sistema de Fotoaféresis se utiliza para combinar una innovadora separación celular y la fotoactivación en un circuito único, cerrado y estéril, en donde los leucocitos se separan de la sangre total mediante aféresis, combinándose con un fotoactivador y exponiéndose a la luz ultravioleta A (UVA). Todos los componentes sanguíneos incluidos los leucocitos tratados, son devueltos al paciente. | ||||||
| REFACCIONES: | Las unidades médicas las seleccionaran de acuerdo a sus necesidades Según marca y modelo. | ||||||
| ACCESORIOS OPCIONALES: | Las unidades médicas las seleccionaran de acuerdo a sus necesidades. | ||||||
| CONSUMIBLES: | Las unidades médicas las seleccionaran de acuerdo a sus necesidades. 1. Set para Sangre del equipo de Fotoaféresis 2. Metoxaleno Solución Estéril | ||||||
| INSTALACIÓN: | OPERACIÓN: | MANTENIMIENTO: | |||||
| * | Alimentación: 100, 115, 230 y 240 V/50 - 60Hz | * | Por personal especializado y de acuerdo al manual de operación | * | Correctivo y Preventivo por personal calificado | ||
| NOMBRE GENÉRICO: | SISTEMA ECOGRÁFICO. | ||||||
| CLAVE: 531.829.0887 | ESPECIALIDAD (ES):Médicas y Quirúrgicas | SERVICIO (S): Cardiología | |||||
| DESCRIPCIÓN Y FUNCIÓN: | El sistema ecográfico está indicado para obtener ecografías de diagnóstico del cuerpo humano. Entre sus aplicaciones clínicas concretas se cuentan: Vascular. Evaluación de vasos en extremidades y cuello (p. ej. yugular y carótida) que llevan al corazón o proceden de él, venas superficiales en brazos y piernas (p ej. Basílica, cefálica, braquial, femoral radial y safena) y cartografía vascular. Evaluación de vasos torácicos superficiales (p ej. Axilar, braquiocefálica y subclavia). De acceso vascular. Guía de PICC, CVC, catéter de diálisis, puerto PIV, línea media de colocación en líneas arteriales, acceso a fístulas e injertos, y acceso general a venas y arterias. De intervención. Guía para biopsia y drenaje. Superficial. Evaluación de procedimientos de mama, tiroides, glándula paratiroidea, testículos, ganglios linfáticos hernias, procedimientos músculo-esqueléticos (p. ej. Articulaciones, ligamentos y tendones), estructuras de partes blandas y estructuras anatómicas circundantes. El sistema consiste de un módulo de visualización que alberga la electrónica del ultrasonido, computadora, batería, la pantalla y sonda. La sonda será conectada a la consola y no será extraíble por el clínico. El sistema de ultrasonido ultraportátil está diseñado para encontrar el vaso y para asistir al clínico en acceder al caso en tiempo real. El sistema de ultrasonido es un dispositivo portátil que cuenta con imagen de ultrasonido en tiempo real 2D, aplicaciones de acceso vascular personalizado, documentación de procedimiento, herramientas de medición del vaso y conectividad electrónica. Consta de tres componentes: fuente de alimentación, ensamblaje del escáner, ensamblaje del transductor. El sistema está disponible para su uso con el sistema de confirmación y localización de la punta de catéteres centrales insertados periféricamente, para monitoreo cardiaco, el cual está indicado para guiar y colocar catéteres centrales insertados periféricamente y proporciona información en tiempo real sobre la posición de la punta del PICC por medio de un rastreo pasivo del imán y de la actividad eléctrica cardiaca del paciente (ECG). | ||||||
| REFACCIONES: | Las unidades médicas las seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo | ||||||
| ACCESORIOS OPCIONALES: | Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo. Los accesorios del equipo son los siguientes: soporte sobre ruedas para equipo médico, cable de alimentación, kit de portabilidad, soporte, fuente de alimentación, clave de activación, bolsa para soporte sobre ruedas, soporte para sonda, teclado. Guías de agujas y fundas. | ||||||
| CONSUMIBLES: | Las unidades médicas las seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo. | ||||||
| INSTALACIÓN: | OPERACIÓN | MANTENIMIENTO: | |||||
| * | No requiere | * | Por personal especializado y de acuerdo con el manual de operación. | * | No requiere de algún mantenimiento. | ||
| DISPOSITIVO DE REVASCULARIZACIÓN INTRACRANEAL |
| DISPOSITIVO DE REVASCULARIZACIÓN | | Tubo de nitinol cortado con láser y marcadores de platino radiopacos ubicados en la longitud útil del stent unido al sistema de colocación que consta de un conjunto de alambre flexible cubierto de PTFE con un marcador fluorosafe contenido dentro de una vaina introductora. Disponible en 8 diferentes combinaciones de tamaños y longitudes útiles que van de 3 a 6 mm de diámetro, de 20 a 40 mm de longitud útil, con marcadores distanciados cada 5, 6 o 10 mm sobre la longitud útil. |
| CLAVE | DESCRIPCIÓN | FUNCIÓN | |||||||||
| 060.950.0240 060.950.0248 060.950.0256 060.950.0264 060.950.0272 060.950.0280 060.950.0288 060.950.0296 | Dispositivo diseñado para utilizarse en la neurovasculatura. El dispositivo de revascularización elimina el trombo de los segmentos ocluidos y restaura el flujo en los vasos afectados. El dispositivo consta de dos componentes, unidos: 1) Un stent. Compuesto por un tubo de nitinol cortado con láser y marcadores de platino radiopaco. Cuenta con 1 marcador proximal, y con 3 o 4 marcadores ubicados a lo largo de su longitud útil, distanciados cada 5, 6 o 10 mm a lo largo de la longitud útil del dispositivo. 2) Un sistema de colocación. El stent está unido al sistema de colocación y consta de un conjunto de alambre flexible de empuje, cubierto de PTFE con un marcador de fluorosafe y está contenido dentro una vaina introductora.
| Restauración del flujo sanguíneo en pacientes con un ictus isquémico debido a una oclusión de un gran vaso intracraneal. | |||||||||
| PLACAS. LA SELECCIÓN DEL MATERIAL Y LAS MEDIDAS ESTARÁ A CARGO DE LAS UNIDADES DE ATENCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. |
| CLAVE | DESCRIPCIÓN |
| 060.425.3841 | Placa bloqueada anatómica para clavícula, de titanio o acero, derecha o izquierda. Número de orificios de 6 a 14. Incluye medidas intermedias entre las especificadas. Pieza. |
| 060.425.3849 | Placa bloqueada anatómica para húmero proximal, de titanio o acero. Cuerpo corto y largo con compresión. Número de orificios de 3 a 12. Incluye medidas intermedias entre las especificadas. Pieza. |
| 060.425.3857 | Placa bloqueada anatómica para húmero distal, para columna lateral o posterolateral, de titanio o acero, derecha o izquierda. Número de orificios de 3 a 12. Incluye medidas intermedias entre las especificadas. Pieza. |
| 060.425.3865 | Placa bloqueada anatómica para húmero distal, para columna medial, de titanio o acero, derecha o izquierda. Número de orificios de 3 a 12. Incluye medidas intermedias entre las especificadas. Pieza. |
| 060.425.3873 | Placa bloqueada para olecranon, de titanio o acero, derecha o izquierda. Número de orificios de 2 a 10. Incluye medidas intermedias entre las especificadas. Pieza. |
| 060.425.3881 | Placa bloqueada dorsal para artrodesis total de muñeca de titanio o acero. Número de orificios de 5 a 12, incluye medidas intermedias entre las especificadas. Pieza. |
| 060.425.3889 | Placa bloqueada anatómica con ángulo variable para húmero distal, para columna medial, de titanio o acero, derecha o izquierda. Número de orificios de 3 a 12. Incluye medidas intermedias entre las especificadas. Pieza. |
| 060.425.3897 | Placa bloqueada anatómica con ángulo variable para húmero distal, para columna lateral o posterolateral, de titanio o acero, derecha o izquierda. Número de orificios de 3 a 12. Incluye medidas intermedias entre las especificadas. Pieza. |
| 060.425.3905 | Placa bloqueada para olecranon con ángulo variable, de titanio o acero, derecha o izquierda. Número de orificios de 3 a 10. Incluye medidas intermedias entre las especificadas. Pieza. |
| PRÓTESIS PARA MIEMBRO TORÁCICO. TODOS LOS |
| COMPONENTES DEBEN SER COMPATIBLES ENTRE SÍ. LA SELECCIÓN DE LAS MEDIDAS ESTARÁ A CARGO DE LAS UNIDADES DE ATENCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. |
| CLAVE | DESCRIPCIÓN |
| 060.746.3517 | Para hombro. Prótesis reversa. Componente glenoideo, esfera glenoidea de cromo-cobalto, diámetros de 33 a 42 mm, incluye medidas intermedias entre las especificadas. Pieza. |
| 060.746.3524 | Para hombro. Prótesis reversa. Componente glenoideo, placa base de 25 a 29 mm de diámetro, con poste o tornillo de 6.5 a 9.5 mm de diámetro y de 30 a 50 mm de largo, incluye medidas intermedias entre las especificadas. Pieza. |
| 060.746.3531 | Para hombro. Prótesis reversa. Componente glenoideo, tornillo de cortical o esponjosa de 4.5 a 6.0 mm de diámetro y de 20 a 54 mm de longitud, incluye medidas intermedias entre las especificadas. Pieza. |
| 060.746.3538 | Para hombro. Prótesis reversa. Componente humeral, vástago de 6 a 16 mm de diámetro, de 110 a150 mm de longitud, incluye medidas intermedias entre las especificadas. Pieza. |
| 060.746.3545 | Para hombro. Prótesis reversa. Componente humeral, inserto de lateralización de polietileno, de 33 a 42 mm de diámetro y de 0 a 15 mm de altura, incluye medidas intermedias entre las especificadas. Pieza. |
| 060.746.3552 | Para codo. Prótesis de cabeza radial. Cabeza radial con diámetro de 18 a 28 mm, de 10 a 18 mm de altura, de cromo-cobalto, incluye medidas intermedias entre las especificadas. Pieza. |
| 060.746.3559 | Para codo. Prótesis de cabeza radial. Vástago de 5 a 12 mm de diámetro, de 22 a 30 mm de longitud, incluye medidas intermedias entre las especificadas. Pieza. |
| CLAVOS INTRAMEDULARES. TODOS LOS COMPONENTES DEBEN SER COMPATIBLES ENTRE SI. LA SELECCIÓN DEL MATERIAL Y LAS MEDIDAS ESTARA A CARGO DE LAS UNIDADES DE ATENCIÓN, DE ACUERDO CON SUS NECESIDADES. |
| CLAVE | DESCRIPCIÓN |
| 060.211.4011 | Clavo multidireccional intramedular para húmero proximal de titanio, solido o canulado, con posibilidad de bloqueo proximal o distal, con o sin regleta para localización de orificios, con o sin orificio de compresión. Diámetro de 7.0 mm a 10.00 mm, longitud de 150.0 mm a 320,0 mm. Incluye medidas intermedias entre las especificadas. Pieza. |