DÉCIMO Tercera Actualización de la Edición 2021 del Libro de Medicamentos del Compendio Nacional de Insumos para la Salud.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- GOBIERNO DE MÉXICO.- Consejo de Salubridad General.

JOSÉ IGNACIO SANTOS PRECIADO, Secretario del Consejo de Salubridad General, con fundamento en los artículos, 4, párrafo cuarto, 73, fracción XVI, bases 1a y 3a de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos; 15, 16, 17, fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9 fracción III, 11, fracción IX y XVIII, del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General y
CONSIDERANDO
Que el artículo 4, párrafo cuarto de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos establece que toda Persona tiene derecho a la protección de la salud;
Que conforme al Decreto por el que se reforman, adicionan y derogan diversas disposiciones de la Ley General de Salud y de la Ley de los Institutos Nacionales de Salud, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 29 de noviembre de 2019, se estableció en los artículos 17, fracción V y 28 de la Ley General de Salud, que habrá un Compendio Nacional de Insumos para la Salud, elaborado por el Consejo de Salubridad General, al cual se ajustarán las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud, y en el que se agruparán, caracterizarán y codificarán los insumos para la salud;
Que para los efectos señalados en el párrafo precedente participarán en la elaboración del Compendio Nacional de Insumos para la Salud, la Secretaría de Salud, las Instituciones públicas de seguridad social y las demás que señale el Ejecutivo Federal;
Que con fecha 30 de abril de 2020, se publicó en el Diario Oficial de la Federación el Acuerdo por el que el Consejo de Salubridad General emite el Compendio Nacional de Insumos para la Salud al que se refieren los artículos 17, fracción V, 28, 28 Bis, 29, 77 Bis 1 y 222 Bis de la Ley General de Salud, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan problemas de salud de la población mexicana;
Que con fecha 26 de abril de 2021 se publicó la Edición 2021 del libro de Medicamentos del Compendio Nacional de Insumos para la Salud;
Que en términos de la última parte del artículo 28, de la Ley General de Salud, se llevaron a cabo trabajos entre el Secretariado del Consejo de Salubridad General, la Secretaría de la Defensa Nacional, la Secretaría de Marina, la Secretaría de Salud, el Instituto Mexicano del Seguro Social, el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado y los servicios de salud de Petróleos Mexicanos, para analizar las actualizaciones convenientes al Compendio Nacional de Insumos para la Salud, a efecto de considerar la inclusión de diversos medicamentos;
Que, derivado de lo anterior, se determinó la procedencia de la actualización del Compendio Nacional de Insumos para la Salud, en los términos siguientes:
DÉCIMO TERCERA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2021 DEL LIBRO DE MEDICAMENTOS DEL
COMPENDIO NACIONAL DE INSUMOS PARA LA SALUD
MODIFICACIONES
(Se identifican por estar en letras cursivas y subrayadas)
Grupo 02. Anestesia
KETAMINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.0226.00
040.000.0226.01
040.000.0226.02
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de ketamina
equivalente a        500 mg
de ketamina.
Envase con un frasco ámpula de 10 mL.
Envase con 17 frascos ámpula de 10 mL
Envase con 25 frascos ámpula de 10 mL
Inducción de la anestesia general.
Intravenosa o intramuscular.
Adultos y niños:
Intravenosa: 1 a 4.5 mg/ kg de peso corporal.
Intramuscular: 5 a 10 mg/ kg de peso corporal.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
Generalidades
Inhibe las vías de asociación en el cerebro produciendo bloqueo sensorial somático
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
Efectos Adversos
Hipertensión arterial, nistagmus, movimientos tónicos y clónicos, movimientos atetósicos, sialorrea, diaforesis, alucinaciones y confusión.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, cirugía intraocular, padecimientos neuropsiquiátricos, toxemia, hipertensión intracraneana, coartación de aorta, enfermedades cerebrovasculares e insuficiencia cardiaca.
 
Interacciones
Con hormonas tiroideas aumenta la hipertensión y la taquicardia. Con otros anestésicos generales aumenta su efecto depresor
Grupo 3. Cardiología
LABETALOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6259.00
010.000.6259.01
Solución inyectable.
Cada frasco ámpula contiene: labetalol 100 mg/20 mL
Caja con un frasco ámpula
Caja con 5 frascos ámpula o ampolletas
Emergencia hipertensiva.
Emergencia hipertensiva del embarazo.
Intravenoso.
40-80 mgs I.V. cada 10 minutos.
Iniciar con 20 mgs IV, dosis máxima de 300 mgs.
Infusión de 1-2 mgs/min IV
 
Generalidades
Es un bloqueador de receptoras alfa y beta adrenérgicos.
 
Riesgo en el Embarazo
 
Hay que tener precaución en el embarazo, especialmente en los trimestres segundo y tercero, los datos no son suficientes. Puede causar restricción del crecimiento intrauterino y efectos adversos neonatales como bradicardia e hipoglucemia. No se le conocen efectos teratogenos. Considere alternativas en la lactancia, no hay datos suficientes en humanos.
 
Efectos Adversos
Insuficiencia cardíaca, bradicardia severa, bloqueos auriculo ventriculares, exacerbación de angina si se suspende bruscamente, infarto del miocardio si se suspende abruptamente, arritmias ventriculares si se suspende abruptamente, fenómeno de Raynaud, hipersensibilidad, lupus eritematoso sistémico, broncoespasmo.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad, bradicardia, bloqueos auriculoventriculares, falla cardiaca descompensada, choque cardiogénico, broncoespasmo
Interacciones
Calcio antagonistas no dihidropiridinicos. Antiarritmicos que causen bradicardia.
OLMESARTÁN/ HIDROCLOROTIAZIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6249.00
010.000.6250.00
010.000.6251.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Olmesartan medoxomilo 20 mg.
Hidroclorotiazida 12.5 mg.
Envase con 28 tabletas
Cada tableta contiene:
Olmesartan medoxomilo 40 mg.
Hidroclorotiazida 12.5 mg.
Envase con 28 tabletas.
Cada tableta contiene:
Olmesartan medoxomilo 40 mg.
Hidroclorotiazida 25 mg.
Envase con 28 tabletas.
Tratamiento inicial de la Hipertensión arterial sistémica.
Oral.
Adultos:
20mg 12.5 mg , 40 mg 12.5 mg o 40 mg- 25 mg una vez al día.
 
010.000.6251.01
COMPRIMIDO
Cada comprimido revestido contiene:
Olmesartan medoxomilo 40 mg
Hidroclorotiazida 25 mg.
Envase con 30 comprimidos revestidos.
 
 
 
Generalidades
Antagonista no péptido de los receptores de la angiotensina II, subtipo AT1 en combinación con un diurético tiazídico.
 
Riesgo en el Embarazo
X (contraindicado en el embarazo)
 
Efectos Adversos
Fatiga, debilidad, edema, náusea, vómito, mareo, cefalea, disfunción sexual y uresis anormal.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco embarazo y lactancia. Precauciones: pacientes con enfermedad renal y hepática severa
 
Interacciones
La administración simultánea de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contienen potasio pueden ocasionar aumento del potasio sérico. El alcohol, los barbitúricos y los narcóticos potencian la acción de hidroclorotiazida, puede ser necesario ajustar las dosis de medicamentos antidiabéticos.
Grupo 05. Endocrinología y metabolismo
METFORMINA/ GLIBENCLAMIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6273.00
010.000.6223.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de metformina 500 mg.
Glibenclamida 2.5 mg
Envase con 30 tabletas.
Envase con 60 tabletas
Diabetes mellitus tipo 2.
Oral.
Adultos.
2 tabletas al día durante la comida principal, sin pasar de 2 g de metformina al día, posteriormente esta dosis diaria podrá ser disminuida a criterio del médico.
 
Generalidades
Metformina. Biguanida que aumenta el efecto periférico de la insulina y disminuye la gluconeogénesis. Glibenclamida. Hipoglucemiante oral derivado de las sulfonilureas que estimula la actividad de las células beta del páncreas, promoviendo la liberación de la insulina.
 
Riesgo en el Embarazo
D
 
Efectos Adversos
Hipoglucemia, urticaria, fatiga, debilidad, cefalea, náusea, diarrea, hepatitis reactiva, anemia hemolítica e hipoplasia medular, Intolerancia gastrointestinal, cefalea, alergias cutáneas transitorias, sabor metálico y
acidosis láctica
 
Contraindicaciones y Precauciones
Glibenclamida. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y derivados de las sulfonamidas. Diabetes mellitus tipo 1, insuficiencia renal, embarazo y lactancia. Metformina. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, diabetes mellitus tipo 1. cetoacidosis diabética, insuficiencia renal, insuficiencia hepática, falla cardiaca o pulmonar, desnutrición grave, alcoholismo crónico e intoxicación alcohólica aguda. Embarazo y lactancia.
 
Interacciones
Glibenclamida. Ciclofosfamida, anticoagulantes orales, betabloqueadores y sulfonamidas, aumentan su efecto hipoglucemiante. Los adrenérgicos corticosteroides, diuréticos tiacídicos y furosemida, disminuyen su efecto hipoglucemiante. Con alcohol etílico se presenta una reacción tipo disulfirám. Metformina. Disminuye la absorción de vitamina B12 y ácido fólico. Las sulfonilureas favorecen el efecto hipoglucemiante. La cimetidina aumenta la concentración plasmática de metformina
Grupo 07. Enfermedades infecciosas y parasitarias
GENTAMICINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.1954.00
010.000.1954.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Sulfato de gentamicina
equivalente a        80 mg
de gentamicina.
Envase con ampolleta con 2 mL.
Envase con 100 ampolletas con 2 mL.
Infecciones producidas por bacterias gramnegativas sensibles.
Intramuscular o infusión intravenosa (30 a 120 minutos).
Adultos:
De 3 mg/kg /día, administrar cada 8 horas.
Dosis máxima 5 mg/kg/día.
Niños:
Prematuros: 2.5 mg/kg /día, administrar cada 18 horas.
Neonatos: 2.5 mg/kg/día, administrar cada 8 horas.
Niños: de 2 a 2.5 mg, administrar cada 8 horas.
010.000.1955.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Sulfato de gentamicina
equivalente a        20 mg
de gentamicina base.
Envase con ampolleta con 2 ml.
 
Generalidades
Bactericida que impide la síntesis de proteínas, al unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
Efectos Adversos
Bactericida que impide la síntesis de proteínas, al unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Insuficiencia renal, botulismo, miastenia gravis, enfermedad de Parkinson.
 
Interacciones
Aumentan sus efectos tóxicos con: Furosemida, cisplatino, indometacina, amfotericina B, vancomicina, ciclosporina A, cefalosporinas. Con penicilinas aumenta su efecto antimicrobiano.
Grupo 10. Hematología
ENOXAPARINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4242.00
010.000.4242.01
010.000.4242.02
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa contiene:
Enoxaparina sódica 20 mg.
Envase con 2 jeringas de 0.2 mL.
Envase con 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.2 mL
Envase con 10 Jeringas. de 0.2 mL
Anticoagulante.
Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica.
Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea.
Subcutánea profunda, intravascular (línea arterial del circuito).
Adultos:
1.5 mg/kg de peso corporal en una sola inyección o 1.0 mg/kg de peso corporal en dos inyecciones diarias.
20-40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después.
 
010.000.2154.00
010.000.2154.01
010.000.2154.02
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa contiene:
Enoxaparina sódica 40 mg.
Envase con 2 jeringas de 0.4 mL.
Envase con 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.4 mL.
Envase con 10 Jeringas. de 0.4 mL.
 
 
 
010.000.4224.00
010.000.4224.01
010.000.4224.02
010.000.4224.03
010.000.4224.04
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa contiene
Enoxaparina sódica 60 mg.
Envase con 2 jeringas de 0.6 mL.
Envase con 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.6 mL
Envase con 1 Jeringas. de 0.6 mL
Envase con 10 Jeringas. de 0.6 mL
Envase con 30 Jeringas. de 0.6 ml
 
 
 
Generalidades
Heparina de bajo peso molecular constituida por una mezcla de mucopolisacáridos en cadenas homogéneas cortas. Acción antitrombótica con menor riesgo de producir hemorragia
 
Riesgo en el Embarazo
D
 
Efectos Adversos
 
Hemorragia por trombocitopenia. Equimosis en el sitio de la inyección.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Endocarditis bacteriana aguda, enfermedades de coagulación sanguínea graves, úlcera gastro-duodenal activa, accidente cerebro vascular, trombocitopenia con agregación plaquetaria positiva in vitro, hipersensibilidad.
 
Interacciones
Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto anticoagulante, mientras la protamina lo antagoniza.
ENOXAPARINA SÓDICA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5931.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa contiene:
Enoxaparina sódica 80 mg.
Envase con 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.8 mL.
Anticoagulante.
Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica.
Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea.
Subcutánea profunda, intravascular (línea arterial del circuito).
Adultos:
1.5 mg/kg de peso corporal en una inyección o 1.0 mg/kg de peso corporal en dos inyecciones diarias.
20-40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después.
010.000.5931.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 80 mg.
Envase con 10 Jeringas. de 0.8 mL.
 
 
 
Generalidades
Heparina de bajo peso molecular constituida por una mezcla de mucopolisacáridos en cadenas homogéneas cortas. Acción antitrombótica con menor riesgo de producir hemorragia.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
Efectos Adversos
Hemorragia por trombocitopenia. Equimosis en el sitio de la inyección.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Endocarditis bacteriana aguda, enfermedades de coagulación sanguínea graves, úlcera gastro-diuodenal activa, accidente cerebro vascular, trombocitopenia con agregación plaquetaria positiva in vitro
 
Interacciones
Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto anticoagulante, mientras la protamina lo antagoniza.
HEPARINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0621.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Heparina sódica
equivalente a 10 000 UI
de heparina.
Envase con 50 frascos ámpula con 10 mL (1000 UI/mL).
Anticoagulante de uso intrahospitalario
Coagulación intravascular diseminada.
Prevención y tratamiento de tromboembolia pulmonar,
Infarto del miocardio.
Hemodiálisis.
Circulación extracorpórea.
Intravenosa.
Adultos:
Inicial 5 000 UI.
Subsecuente: 5 000 a 10 000 UI cada 6 horas hasta un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la respuesta clínica.
Niños:
Inicial: 100 a 200 UI/kg/ dosis (equivalente de 1 a 2 mg/Kg/ dosis).
Subsecuentes: Dosis similares cada 4 a 6 horas dependiendo de las condiciones clínicas del paciente y del efecto anticoagulante obtenido.
 
010.000.0622.00
010.000.0622.01
Cada frasco ámpula contiene:
Heparina sódica
equivalente a 25 000 UI
de heparina.
Envase con 50 frascos ámpula con 5 mL (5 000 UI/mL).
Envase con 10 frascos ámpula con 5 mL (5 000 UI/mL).
 
010.000.6266.00
Cada frasco ámpula contiene:
Heparina sódica
Equivalente a 1000 UI.
Envase con 20 frascos ámpula con 1 mL.
 
010.000.6267.00
Cada frasco ámpula contiene:
Heparina sódica
Equivalente a 5000 UI
Envase con 50 frascos ámpula con 5 mL.
 
Generalidades
Acelera la formación en un complejo antitrombina III y trombina. Inactiva la trombina y evita la conversión de fibrinógeno en fibrina.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
Efectos Adversos
Fiebre, reacciones anafilácticas, alopecia, osteoporosis, trombocitopenia, dermatitis, diarrea, hipoprotrombinemia.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Hemorragia, embarazo, úlcera péptica activa, insuficiencia hepática severa, alcoholismo crónico, hipertensión arterial severa, ingestión de salicilatos.
 
Interacciones
Los anticoagulantes orales producen acción sinérgica. Con salicilatos aumenta el efecto anticoagulante, no usarlos asociados.
Grupo 13. Neumología
AMINOFILINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0426.00
010.000.0426.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Aminofilina           250 mg.
Envase con 5 ampolletas de 10 mL.
Envase con 20 ampolletas de 10 mL
Asma Bronquial.
Broncoespasmo.
Intravenosa.
Adultos:
Inicial: 6 mg/ kg de peso corporal, por 20 a 30 minutos.
Mantenimiento: 0.4 a 0.9 mg/kg peso corporal/ hora.
Niños:
De 6 meses a 9 años.
Inicial: 1.2 mg/kg peso corporal/ hora, por 12 horas.
Mantenimiento: 1 mg/kg de peso corporal/hora.
De 9 a 16 años.
Inicial: 1 mg/kg de peso corporal/hora, por 12 horas.
Mantenimiento: 0.8 mg/kg peso corporal/hora.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
Generalidades
Inhibe a la fosfodiesterasa produciendo relajación del músculo liso, en especial el bronquial.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
Efectos Adversos
Náusea, vómito, diarrea, irritabilidad, insomnio, cefalea, convulsiones, arritmia, taquicardia, hipotensión
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, úlcera péptica, arritmias e insuficiencia cardiaca.
 
Interacciones
Los barbitúricos, la fenitoína y la rifampicina disminuyen las concentraciones de teofilina. La vacuna del virus de influenza, anticonceptivos hormonales y eritromicina, elevan los niveles sanguíneos de la teofilina. Broncoespasmo paradójico con b bloqueadores.
Grupo 14. Neurología.
DIAZEPAM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.3216.00
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 5 ml contienen:
Diazepam            2 mg.
Envase con 60 mL.
Síndrome de ansiedad generalizada.
Síndrome convulsivo.
Epilepsia.
Espasmo muscular.
Preanestesia.
Oral.
Adultos:
5 a 10 mg al día, dosis dividida cada 12 o 24 horas
Dosis máxima 20 mg.
Niños con peso mayor de 10 kg de peso corporal:
0.1 mg/kg de peso corporal/ día.
 
040.000.0202.00
040.000.0202.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Diazepam            10 mg.
Envase con 50 ampolletas de 2 mL
Envase con 100 ampolletas de 2 mL
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
5 a 10 mg al día.
Dosis máxima 20 mg.
Niños con peso mayor de 10 kg de peso corporal:
0.1 mg por kg de peso corporal. Dosis única.
 
Generalidades
Benzodiazepina de duración prolongada que actúa principalmente sobre el sistema nervioso central, produciendo diversos grados de depresión, desde sedación hasta hipnosis.
 
Riesgo en el Embarazo
D
 
Efectos Adversos
Insuficiencia respiratoria, paro cardiaco, urticaria, náusea, vómito, excitación, alucinaciones, leucopenia, daño hepático, flebitis, trombosis venosa, dependencia.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, miastenia gravis, niños menores de 10 kg de peso corporal, embarazo, estado de choque, uso de otros depresores del sistema nervioso central, ancianos y enfermos graves e insuficiencia renal.
Interacciones
Potencia el efecto de cumarínicos y antihipertensivos. La asociación con disulfiram o antidepresivos tricíclicos, potencia el efecto del diazepam.
Grupo 16. Oncología
BUSULFÁN
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.1755.00
010.000.6307.00
010.000.6307.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Busulfán 2 mg
Envase con 25 tabletas.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ml contiene:
Busulfan 6.0 mg.
Envase con frasco ámpula o vial de 60 mg/10 mL.
Envase con 8 frascos ámpula o vial de 60 mg/ 10 mL
Leucemia granulocítica crónica.
Tratamiento de acondicionamiento previo al trasplante de células progenitoras hematopoyéticas.
Oral.
Adultos:
4 a 8 mg diarios, pero puede variar de 1 a 12 mg diarios (0.6 mg/kg de peso corporal ó1.8 mg/m2 de superficie corporal) al inicio de la terapia. Dosis de mantenimiento: 1 a 3 mg diarios. Se ajustará de acuerdo a respuesta hematológica y clínica.
Niños:
0.06 a 0.12 mg/kg de peso corporal o 1.8 a 4.6 mg/m2 de superficie corporal, diarios.
 
Generalidades
Alquilante que interfiere con la replicación del DNA y la transcripción del RNA. A dosis convencionales sólo tiene propiedades mielosupresoras.
 
Riesgo en el Embarazo
D
 
Efectos Adversos
Mielosupresión, malformaciones fetales, hiperuricemia, fibrosis pulmonar intersticial y síndrome semejante a la enfermedad de Addison
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En hiperuricemia, gota e inmunosuprimidos.
 
Interacciones
Con furosemide, tiacidas, etambutol y pirazinamida aumenta el riesgo de hiperuricemia.
ETOPÓSIDO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4230.00
010.000.4230.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpula contiene:
Etopósido           100 mg
Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula de 5 mL.
Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula de 5 mL.
Carcinoma de células pequeñas del pulmón.
Leucemia granulocítica aguda, linfosarcoma.
Enfermedad de Hodgkin.
Carcinoma testicular.
Intravenosa.
Adultos:
45 a 75 mg/m2 de superficie corporal/día, por 3 a 5 días, repetir cada tres a cinco semanas.
o
200 a 250 mg/ m2 de superficie corporal a la semana; o 125 a 140 mg/m2 de superficie corporal /día, tres días a la semana cada cinco semanas.
La dosis y vía de administración debe ajustarse a juicio del especialista.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
Generalidades
Derivado semisintético de la podofilotoxina que detiene la mitosis celular.
 
Riesgo en el Embarazo
D
 
Efectos Adversos
Mielosupresión, leucopenia y trombocitopenia. Hipotensión durante la venoclisis, náusea y vómito, flebitis, cefalea y fiebre. Alopecia.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: No administrar intrapleural e intratecal.
 
Interacciones
Con warfarina se alarga el tiempo de protrombina. Con medicamentos mielosupresores aumentan efectos adversos.
FLUDARABINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.5455.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Fosfato de fludarabina 10 mg.
Envase con 15 comprimidos.
Leucemia linfocítica crónica.
Linfoma no-Hodgkin
Oral.
Adultos:
40 mg/m2 de superficie corporal, cinco días consecutivos por ciclo. Cada 28 días.
Máximo 6 ciclos.
La dosis recomendada es de 25 mg/m2 de superficie corporal por vía intravenosa, una vez al día durante 5 días consecutivos
010.000.6293.00
010.000.6293.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada vial contiene
fosfato de fludarabina 50 mg.
Envase con 5 viales.
Envase con 1 vial
 
Generalidades
Antimetabolito específico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la síntesis de ADN y de la ARN polimerasa, lo que causa disminución del crecimiento y de la síntesis proteica, que no son compatible con la vida celular por lo que ésta muere.
 
Riesgo en el Embarazo
X
 
Efectos Adversos
Neutropenia, trombocitopenia y anemia; síndrome de lisis tumoral, estomatitis, anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, hemorragia gastrointestinal, edema, disnea, tos, erupciones cutáneas, trastornos visuales, agitación psicomotora, desorientación y debilidad.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con depresión de médula ósea, antecedente de neurotoxicidad a la quimioterapia, insuficiencia renal e infecciones graves
 
Interacciones
Con medicamentos que producen mielosupresión y con radioterapia aumentan los efectos adversos. Con pentostatina (desoxicoformicina) incidencia alta de complicación pulmonar fatal. Su eficacia disminuye con dipiridamol y otros inhibidores de la captación de adenosina.
FLUOROURACILO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3012.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpula contiene:
Fluorouracilo        250 mg
Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula con 10 mL.
Carcinoma de colon y recto.
Carcinoma de ovario.
Carcinoma de mama.
Carcinoma de cabeza y cuello.
Carcinoma gástrico y esofágilco.
Carcinoma de vejiga.
Carcinoma de hígado.
Carcinoma de páncreas.
Infusión intravenosa.
Adultos y niños:
7 a 12 mg/kg de peso corporal/día, por cuatro días, después de 3 días 7 a 10 mg/kg de peso corporal por 3 a 4 días por 2 semanas.
o
12 mg/kg de peso corporal por 5 días seguida un día después de 6 mg/kg de peso corporal, sólo 4 a 5 dosis, por un total de dos semanas.
Dosis de mantenimiento 7 a 12 mg/kg de peso corporal, cada 7 a 10 días ó 300 a 500 mg/ m2 de superficie corporal cada 4 a 5 días mensualmente.
No debe de exceder de 800 mg/día o en pacientes muy enfermos de 400 mg/día.
La dosis y vía de administración debe ajustarse a juicio del especialista.
 
010.000.6220.00
010.000.6220.01
010.000.6220.02
010.000.6220.03
010.000.6220.04
Cada ampolleta o frasco ámpula contiene:
Fluorouracilo 500 mg.
Envase con frasco ámpula y ampolleta con 10 mL de diluyente.
Envase con frasco ámpula y/o vial con 500 mg de liofilizado sin diluyente.
Envase con 10 frascos ámpula
Envase con 5 frascos ámpula.
Envase con 25 frascos ámpula
 
Generalidades
Antimetabolito específico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la síntesis de ADN, lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular por lo que ésta muere.
Riesgo en el Embarazo
D
 
Efectos Adversos
Leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, estomatitis aftosa, náusea, vómito, diarrea, alopecia, hiperpigmentación, crisis anginosas, ataxia, nistagmus, dermatosis, alopecia, desorientación, debilidad, somnolencia, euforia
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En desnutrición, depresión de médula ósea, cirugía reciente, insuficiencia renal e infección grave
 
Interacciones
Con medicamentos que producen mielosupresión y con radioterapia aumentan efectos adversos.
Grupo 21. : Soluciones Electrolíticas y Sustitutos del Plasma/Catálogo
GLUCONATO DE CALCIO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3620.00
010.000.3620.01
010.000.3620.02
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Gluconato de calcio1 g
equivalente a       0.093 g
de calcio ionizable.
Envase con 50 ampolletas de 10 mL.
Envase con 100 ampolletas de 10 mL.
Envase con 20 ampolletas de 10 mL
Tetania por hipocalcemia.
Politransfusiones.
Para preparar soluciones múltiples.
Pancreatitis.
Paro cardiaco.
Intravenosa.
Adultos y niños:
De acuerdo a la severidad del padecimiento, edad, peso corporal, condición renal y cardiovascular del paciente.
 
Generalidades
Electrolito esencial que mantiene la integridad de las membranas biológicas, participa en la contracción muscular esquelética, lisa y cardiaca, excitabilidad nerviosa y coagulación sanguínea.
 
Riesgo en el Embarazo
B
 
Efectos Adversos
Hipercalcemia, bradicardia, depresión del sistema nervioso central, hiporreflexia e hipotonía, dolor abdominal, hipotensión arterial y colapso vasomotor.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hiperparatiroidismo primario, hipercalcemia e hipercalciuria, insuficiencia renal aguda y crónica, cálculos renales.
 
Interacciones
No mezclar con bicarbonato. Con digitálicos aumenta el riesgo de toxicidad. Con warfarina y heparina disminuyen su efecto anticoagulante.
Ciudad de México, a 2 de marzo de 2022.- El Secretario del Consejo de Salubridad General, José Ignacio Santos Preciado.- Rúbrica.