ACTUALIZACIÓN de la Edición 2018 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4º de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9º fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 20 fracciones III y XIII, 26, 49, 50, y 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el Cuadro Básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la Edición 2017 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 16 de febrero de 2018 y a partir de esa fecha se efectuaron diez actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2018, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la Edición 2018, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2018.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Que en sesión de 12 de noviembre de 2019, el Comité Técnico Específico de Medicamentos de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, dictaminó la procedencia de la actualización del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud y elaboró y aprobó la cédula del insumo que se contiene en la siguiente:
ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2018 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
(Se identifican por estar en letras cursivas y subrayadas)
Grupo 16 Oncología
Catálogo
METOTREXATO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.1759.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Metotrexato sódico
equivalente a             2.5 mg
de metotrexato.
Envase con 50 tabletas.
Leucemia linfocítica aguda.
Coriocarcinoma.
Cáncer de la mama.
Carcinoma epidermoide de la
cabeza y el cuello.
Linfomas.
Sarcoma osteogénico.
Prevención de la infiltración
leucémica de las meninges y del
sistema nervioso central.
Artritis reumatoide.
Psoriasis.
Oral,
Adultos y niños:
Psoriasis 2.5 mg al día durante 5 días.
Artritis reumatoide 7.5 a 15 mg una vez por semana por seis meses.
010.000.1760.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Metotrexato sódico
equivalente a             50 mg
de metotrexato.
Envase con un frasco ámpula.
Intramuscular, intravenosa o intratecal.
Por vía intravenosa o intramuscular: 50 mg/m2 de superficie corporal.
Por vía intratecal: 5 a 10 mg/m2. de superficie corporal.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.6213.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Metrotrexato sódico
Equivalente a 250 mg
de metrotrexato
 
 
010.000.1776.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Metotrexato sódico
equivalente a             500 mg
de metotrexato.
Envase con un frasco ámpula.
010.000.2194.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Metotrexato sódico
equivalente a                1 g
de metotrexato.
Envase con un frasco ámpula.
 
CICLOFOSFAMIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.1751.00
010.000.1751.01
GRAGEA
Cada gragea contiene:
Ciclofosfamida monohidratada
equivalente a              50 mg
de ciclofosfamida.
Envase con 30 grageas.
Envase con 50 grageas.
Carcinoma de cabeza y cuello.
Cáncer de pulmón.
Cáncer de ovario.
Enfermedad Hodgkin.
Leucemia linfoblástica aguda.
Leucemia linfocítica crónica.
Leucemia mielocítica crónica.
Lnfoma no Hodgkin.
Mieloma múltiple.
Sarcoma.
Intravenosa, oral.
Adultos:
40 a 50 mg/kg de peso corporal en dosis única o en 2 a 5 dosis.
Mantenimiento 2 a 4 mg/kg de peso corporal diario por 10 días.
Niños:
2 a 8 mg/kg de peso corporal ó 60 a 250 mg/m2 de superficie corporal /día por 6 días.
Dosis de mantenimiento por vía oral: 2-5 mg/kg de peso corporal ó 50-150 mg/m2 de superficie corporal, dos veces por semana.
010.000.1752.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Ciclofosfamida monohidratada
equivalente a            200 mg
de ciclofosfamida.
Envase con 5 frascos ámpula.
010.000.1753.00
SOLUCIÓN INYECTABLE.
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Ciclofosfamida monohidratada
equivalente a            500 mg
de ciclofosfamida.
Envase con 2 frascos ámpula.
010.000.6214.00
 
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Ciclofosfamida monohidratada
equivalente a 1000 mg de
ciclofosfamida
 
México, Ciudad de México, 13 de noviembre de 2019.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la presente Actualización de la Edición 2018 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.- El Presidente de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, José Ignacio Santos Preciado.- Rúbrica.
Ciudad de México a 13 de noviembre de 2019.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación, la Actualización de la Edición 2018 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.- El Presidente de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, José Ignacio Santos Preciado.- Rúbrica.